Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Зинерит®
Зинерит® Порошок для приготовления раствора для наружного применения- флакон (флакончик) 30 мл с растворителем во флаконах и аппликатором, пачка картонная 1- код EAN: 8715239090204- № П N013569/01, 2009-03-11 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)
Латинское название
Zineryt®Действующее вещество
Цинка ацетат Эритромицин*(Zinc acetate Erythromycin*)АТХ
D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратамиФармакологическая группа
Макролиды и азалиды в комбинацияхНозологическая классификация (МКБ-10)
L70 УгриСостав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для наружного применения2 фл.Состав, см. таблицу.Таблица
Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора
Активные вещества (в первом флаконе) Номинальное количество, мг/30 мл Количество с учетом 3,35%* Количество с учетом 5%** Эритромицин 100% (Ph.Eur.) 1200 1240 1302 Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.) 360 372 389,4 Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)Номинальное количество, г/30 млДиизопропиловый себакат (монография) 7,81 (8,36 мл) Этанол (Ph.Eur.) 17,1 (21,6 мл) 1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав: Эритромицин 100% 40 мг Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 12 мг Диизопропиловый себакат 0,25 г Этанол 0,55 г* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).
** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.
во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором- в коробке 1 комплект.
Описание лекарственной формы
Приготовленный раствор - бесцветная прозрачная жидкость.
Характеристика
Эритромицин-цинковый комплекс.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, комедонолитическое, противовоспалительное.Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.
Фармакодинамика
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Показания препарата Зинерит®
Угревая сыпь (лечение).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.
Применение при беременности и кормлении грудью
В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.
Побочные действия
Местные реакции - ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.
Способ применения и дозы
Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам - до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения - 10-12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).
Передозировка
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Меры предосторожности
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Условия хранения препарата Зинерит®
При температуре 15-25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Зинерит®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
14.09.2011
Другие варианты расфасовки препарата - Зинерит®.