Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Зантин®
Зантин® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2.5%- ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- № Р N001648/01-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия)- Истек срок 2008-03-12
Латинское название
ZantinДействующее вещество
Ранитидин*(Ranitidine*)АТХ
A02BA02 РанитидинФармакологическая группа
H2-антигистаминные средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
J95.4 Синдром МендельсонаK21 Гастроэзофагеальный рефлюксK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK27 Пептическая язва неуточненной локализацииK30 ДиспепсияK86.8.3* Синдром Золлингера-ЭллисонаK92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненноеZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаСостав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина гидрохлорида, эквивалентного 0,15 г ранитидина - 0,168 г- в упаковке 10, 20, 40 или 60 шт.
1 мл раствора для инъекций 2,5% содержит ранитидина гидрохлорида (в пересчете на 100% ранитидин) 0,025г- в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоязвенное.Антагонист Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Снижает активность пепсина. Продолжительность действия 12 ч.
Показания препарата Зантин®
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидное состояние, стрессовая язва,эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВС-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, хронические эпизоды диспепсии,профилактика синдрома Мендельсона, обострений язвенной болезни, аспирации желудочного сока во время наркоза,рецидива кровотечения в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV-блокада, асистолия, артериальная гипотензия, лейко- и тромбопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга.
Со стороны ЖКТ: обратимые изменения функциональных печеночных тестов, гепатит, панкреатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: артралгия, миалгия, гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, ослабление либидо.
Взаимодействие
Всасывание нарушают сукральфат и другие антациды. Ранитидин ускоряет всасывание цефалоспоринов, хлорпромазина, индометацина, кетоконазола, угнетает метаболизм в печени фенозола, амидопирина, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, варфарина.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым: при язвенной болезни желудка идвенадцатиперстной кишки -по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь, длительность курса 4 нед, принерубцующейся язве - 8 нед-при эрозивном рефлюкс-эзофагите - до 12 нед. Профилактика рецидивов язвеннойболезни - 0,15г на ночь, курящим - 0,3 г на ночь. Синдром Золлингера-Эллисона- по 0,15 г 3раза в сутки, максимальная доза - 6 г/сут. Детям: по 2-4мг/кг 2 раза в сутки,максимальная суточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Clкреатинина менее 50 мл/мин)- 0,15 г/сут.
Взрослым: в/в медленно (50 мг в течение 2 мин) в 20мл 0,9% раствора натрияхлорида. В/в капельно со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч. При необходимости- повторные введениякаждые 6-8 ч. В/м - по 0,05 г 3-4 раза в сутки.Профилактика кровотечений из ЖКТ:в/в медленно в начальной дозе 0,05 г с последующим в/в капельным введением 0,125-0,25 мг/кг/члибо перорально по 0,15 г (1 табл.) 2 раза в сутки. Детям: 2-4 мг/кг 2 разав сутки, максимальнаясуточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50мл/мин) -25 мг/сут.
Условия хранения препарата Зантин®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Зантин®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
11.06.2002
Другие варианты расфасовки препарата - Зантин®.