Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Зомиг™
Зомиг™ Таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг- блистер 3, пачка картонная 1- код EAN: 0000050455300- № П N013483/01, 2005-06-24 от AstraZeneca UK Ltd. (Великобритания)- производитель: IPR Pharmaceuticals Inc. (Пуэрто-Рико)- Истек срок 2010-07-01
Латинское название
ZomigДействующее вещество
Золмитриптан*(Zolmitriptan*)АТХ
N02CC03 ЗолмитриптанФармакологическая группа
Серотонинергические средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
G43 МигреньСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.золмитриптан2,5 мг 5 мгв блистере 3 шт.- в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомигренозное.Селективно возбуждает 5HT1B/1D рецепторы, вызывает вазоконстрикцию, угнетает высвобождение нейропептидов (вазоактивного интестинального пептида, субстанции P и др.).
Фармакодинамика
Купирует болевой приступ при мигрени, ослабляет тошноту, рвоту, фото- и фонофобию.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется не менее чем на 64% и независимо от приема пищи. Абсолютная биодоступность - 40%. Превращается в N-десметил-метаболит, в 2-6 раз более активный , чем золмитриптан, и неактивные дериваты (индолуксусная кислота и N-оксид-метаболит). 75% Cmax достигается в течение 1 ч и поддерживается в плазме в течение последующих 4-6 ч. Средний период полувыведения золмитриптана и его метаболитов - 2,5-3 ч. Более 60% экскретируется с мочой в основном в виде индолуксусного метаболита и 30% с калом (преимущественно неизмененный препарат).
Клиническая фармакология
Эффект проявляется в течение 1 ч после приема.
Показания препарата Зомиг™
Мигрень (купирование приступов).
Противопоказания
Гиперчувствительность, неконтролируемая артериальная гипертензия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (исследований у беременных женщин не проводилось, сведений о тератогенных свойствах по результатам опытов на животных нет). С осторожностью назначать кормящим женщинам, поскольку нет данных о проникновении препарата в грудное молоко.
Побочные действия
Часто: тошнота, сухость во рту, астения, головокружение, сонливость, парестезия и дизестезия, ощущение тепла, тяжесть и сдавление в горле, шее, конечностях и груди (при отсутствии ишемических изменений на ЭКГ), мышечная слабость, миалгия.
Взаимодействие
Моклобемид (ингибитор МАО-А) увеличивает концентрацию в тканях, циметидин - T1/2.
Способ применения и дозы
Внутрь, рекомендуемая доза для снятия приступа мигрени - 2,5 мг- если симптомы сохраняются или вновь возникают в течение 24 ч, можно принять повторно, но не ранее чем через 2 ч после первой дозы- при необходимости дозу можно увеличить до 5 мг. Клинически значимый эффект проявляется в течение 1 ч после приема Зомига. Эффективность не зависит от того, через какое время после начала приступа принята таблетка, однако рекомендуется принимать Зомиг как можно раньше с момента начала мигренозной головной боли. В случае возникновения повторных приступов рекомендуется, чтобы общая доза Зомига, принятая в течение 24 ч, не превышала 15 мг.
Не требуется корректировки доз у пациентов с нарушением функции почек, а также у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени рекомендуемая максимальная доза, принятая в течение 24 ч, составляет 5 мг.
Передозировка
Симптомы: седативный эффект.
Лечение: симптоматическая терапия, в т.ч. обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг и поддержание функции сердечно-сосудистой системы.
Меры предосторожности
Не рекомендуется назначать при симптоматическом WPW-синдроме или аритмиях, ассоциированных с др. дополнительными путями проведения импульсов, у больных с ИБС. Сопутствующий прием др. 5НТ1D-агонистов в течение 12 ч после приема Зомига должен быть исключен. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (следует учитывать возможность развития сомноленции).
Особые указания
Безопасность и эффективность у детей и людей старше 65 лет не устанавливалась.
Условия хранения препарата Зомиг™
При температуре ниже 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Зомиг™
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
19.07.2004
Другие варианты расфасовки препарата - Зомиг™.