Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Зокор® форте
Зокор® форте Таблетки, покрытые оболочкой 40 мг- упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 1- код EAN: 8711141687488- № П N016251/01, 2010-03-31 от Merck Sharp %26 Dohme B.V. (Нидерланды)- производитель: Merck Sharp %26 Dohme (Великобритания)
Латинское название
Zocor® forteДействующее вещество
Симвастатин*(Simvastatin*)АТХ
C10AA01 СимвастатинФармакологическая группа
СтатиныНозологическая классификация (МКБ-10)
E78.0 Чистая гиперхолестеринемияI25 Хроническая ишемическая болезнь сердцаI67.2 Церебральный атеросклерозСостав и форма выпуска
1 таблетка содержит симвастатина 10, 20 или 40 мг, 1 таблетка, покрытая оболочкой, - 80 мг- в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое.Ограничивает синтез холестерина на начальных стадиях, блокируя 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзима A редуктазу.
Фармакокинетика
Быстро экстрагируется из крови при первом прохождении через печень, с высокой избирательностью накапливается в ней, выводится с желчью. Содержание активной формы в системном кровотоке - менее 5% принятой дозы- связывается с белками 95%.
Клиническая фармакология
Снижает содержание в плазме общего холестерина, ЛПНП, ЛПОНП, триглицеридов- повышает содержание ЛПВП. Эффект развивается в течение 2 нед и достигает максимума к 4-6 нед. При прекращении терапии содержание холестерина возвращается к исходному уровню.
Показания препарата Зокор® форте
Гиперхолестеринемия, ИБС, атеросклероз сосудов головного мозга. Снижение риска общей и коронарной смертности у больных ИБС.
Противопоказания
Гиперчувствительность (к любому из компонентов препарата), заболевания печени в активной форме, стойкое повышение уровня трансаминаз в плазме крови неясной этиологии.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности противопоказан. Кормление грудью во время лечения не рекомендуется.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, астения, диспепсия, гепатит/желтуха, панкреатит, судороги в мышцах, миалгия, миопатия, рабдомиолиз, парестезии, периферическая нейропатия, анемия, алопеция, кожная сыпь, зуд, реакция гиперчувствительности (крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, одышка, общее недомогание, ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, артрит, артралгия, повышение СОЭ, тромбоцитопения, эозинофилия)- отклонения в лабораторных показателях (повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы, креатинфосфокиназы скелетной мускулатуры, изменения функциональных печеночных проб).
Взаимодействие
Умеренно потенцирует эффект кумариновых антикоагулянтов. При сочетании с циклоспорином, итраконазолом, кетоконазолом, производными фибриновой кислоты, ниацином, эритромицином, кларитромицином, ингибиторами протеаз, нефазодоном увеличивается риск развития рабдомиолиза. Лечение должно быть прекращено, если подтверждено или предполагается наличие миопатии.
Способ применения и дозы
До начала и в течение курса терапии необходимо соблюдать гипохолестериновую диету. Внутрь, в начальной дозе 10 мг однократно, вечером- при легкой или умеренной степени гиперхолестеринемии начальная доза - 5 мг- при необходимости дозу постепенно увеличивают с интервалами 4 нед. При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии суточная доза - 40 мг однократно, вечером или 80 мг/сут (разделяя на 3 приема - 20 мг утром, 20 мг днем, 40 мг вечером). При ИБС начальная доза - 20 мг, однократно, вечером- при необходимости ее постепенно увеличивают с интервалами 4 нед до 80 мг.
Передозировка
В нескольких известных случаях передозировки (максимальная доза - 450 мг)- не было выявлено каких-либо специфических симптомов или последствий. Применяется симптоматическое лечение.
Меры предосторожности
Перед началом лечения рекомендуется провести (и затем периодически повторять) исследование функции печени. Когда уровень трансаминаз начинает превышать верхнюю нормограницу в 3 раза, препарат отменяют. С осторожностью назначают пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени.
Условия хранения препарата Зокор® форте
При температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Зокор® форте
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2001
Другие варианты расфасовки препарата - Зокор® форте.