Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Холетар

Холетар Таблетки 20 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 3838989516802- № П N014638/01, 2009-06-05 от KRKA (Словения)

Латинское название

Choletar

Действующее вещество

Ловастатин*(Lovastatinum)

АТХ

C10AA02 Ловастатин

Фармакологическая группа

Статины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E78.0 Чистая гиперхолестеринемияE78.2 Смешанная гиперлипидемия

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит ловастатина 20 мг- в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое.

В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, конкурентно ингибирующуюГМГ-КоА редуктазу- нарушает превращение ГМГ-КоА в мевалонат, ингибируя синтез холестерина. Уменьшаетконцентрацию общего холестерина, холестерина, связанного с ЛПНП и ЛПОНП. Понижает уровеньтриглицеридов в плазме и увеличивает содержание холестерина, связанного с ЛПВП.

Фармакодинамика

Выраженный гиполипидемический эффект развивается через 2 нед, максимальный - в течение 4-6 нед.

Показания препарата Холетар

Гиперхолестеринемия: первичная с высоким содержанием общего холестерина и ЛПНП (тип IIа) при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная с гипертриглицеридемией (тип IIb).

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная печеночная недостаточность, устойчивое повышение уровня трансаминаз в сыворотке, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Ощущение напряжения и боль в области живота, сухость во рту, тошнота, диарея или запор, анорексия, мышечные спазмы и боль, головная боль, головокружение, нарушение зрения и/или вкуса, слабость, бессонница, повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина- аллергические реакции (сыпь и др.). Крайне редко - миопатия с возможным в последующем развитием рабдомиолиза.

Взаимодействие

При совместном применении с антикоагулянтами увеличивается протромбиновое время- циклоспорин, гемфиброзил, клофибрат, кетоконазол, макролидные антибиотики и ниацин увеличивают риск развития миопатии.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, 20 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу увеличивают (с интервалами не менее 4 нед) до 80 мг в 1-2 приема. При тяжелой степени гиперхолестеринемии (общий холестерин более 7,8 ммоль/л) начальную дозу увеличивают до 40 мг.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным, употребляющим большое количество алкоголя, с заболеваниями печени, в т.ч. в анамнезе, женщинам детородного возраста. На фоне одновременного применения иммунодепрессантов максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.

Особые указания

Необходимо периодически контролировать функцию печени (устойчивое или прогрессирующее повышение уровня трансаминаз требует отмены препарата). При активности креатинфосфокиназы в 10 раз выше нормы, подозрении на миопатию или при возникновении риска развития почечной недостаточности после рабдомиолиза необходимо отменить препарат. О появлении боли в мышцах или ощущения мышечной болезненности, особенно на фоне лихорадочного состояния, следует немедленно сообщить врачу.

Условия хранения препарата Холетар

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Холетар

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Холетар.