Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Тинидазол-Акри®
Тинидазол-Акри® Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг- упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 1- код EAN: 4601969004182- № Р N001858/01, 2008-09-18 от Акрихин (Россия)
Латинское название
Tinidazol-AkriДействующее вещество
Тинидазол*(Tinidazolum)АТХ
J01XD02 ТинидазолФармакологическая группа
Другие синтетические антибактериальные средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
A06 АмебиазA06.0 Острая амебная дизентерияA06.4 Амебный абсцесс печениA07.1 Лямблиоз [гиардиоз]A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализацииA59 ТрихомониазB99 Другие инфекционные болезниJ15.8 Другие бактериальные пневмонииJ85 Абсцесс легкого и средостенияJ86 ПиотораксK05.0 Острый гингивитK92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненнаяL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.тинидазол500 мгв контурной ячейковой упаковке 4 шт.- в пачке картонной 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, противопротозойное.Фармакодинамика
Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками - 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40-51 мкг/мл и достигается через 2 ч- через 24 ч плазменный уровень снижается до 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Объем распределения - 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/212-14 ч. Выводится с желчью - 50%, и с мочой - 25% - в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.
Показания препарата Тинидазол-Акри®
Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы)- лямблиоз- амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы)- инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС- нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах - возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия- редко - судороги.
Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: редко - транзиторная лейкопения, слабость.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).
Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды.
При трихомониазе и лямблиозе: взрослым - по 2 г/сут (4 табл) однократно- детям - 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в такой же дозе.
При кишечном амебиазе: взрослым - 2 г/сут (4 табл) в течение 2-3 дней- детям - 50-60 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней.
При печеночном амебиазе: взрослым 1,5-2 г/сут в течение 3 дней, при необходимости - до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г- детям - 50-60 мг/кг массы тела в сутки, в течение 5 дней.
Лечение анаэробных инфекций: взрослым в первый день - 2 г/сут однократно, затем по 1 г/сут, в течение 5-6 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений: взрослым - 2 г однократно за 12 ч до операции.
Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Меры предосторожности
При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферическойкрови.
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоихполовых партнеров.
Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развитиядисульфирамоподобного эффекта).
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциальноопасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторныхреакций.
Особые указания
Вызывает темное окрашивание мочи.
Условия хранения препарата Тинидазол-Акри®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тинидазол-Акри®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
01.07.2003
Другие варианты расфасовки препарата - Тинидазол-Акри®.