Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Тимоглобулин®

Тимоглобулин® Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий- флакон (флакончик) с растворителем во флаконах- № П-8-242 N006418, 1995-08-16 от Pasteur Merieux Connaught (Франция)- Истек срок 2001-03-02

Латинское название

Thymoglobuline®

Действующее вещество

Иммуноглобулин антитимоцитарный(Immunoglobulinum antithymocytarum)

АТХ

L04AA04 Иммуноглобулин антитимоцитарный

Фармакологическая группа

Иммунодепрессанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D61 Другие апластические анемииT86 Отмирание и отторжение пересаженных органов и тканей

Состав и форма выпуска

В 1 флаконе с лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержится кроличьего антитимоцитарного иммуноглобулина для человека 25 мг, а также глицина 50 мг, хлорида натрия 10 мг, маннита 50 мг- в комплекте с растворителем во флаконах по 5 мл.

Характеристика

Лиофилизированный кроличий антитимоцитарный иммуноглобулин.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммунодепрессивное.

Осуществляет специфическое иммунное связывание кроличьих иммуноглобулинов с Т-лимфоцитами человека.

Показания препарата Тимоглобулин®

Профилактика и лечение реакций отторжения при трансплантации органов (почек, сердца, поджелудочной железы, печени)- синдром «трансплантат против хозяина», апластическая анемия.

Противопоказания

Аллергия к кроличьим белкам, острые вирусные заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Повышение температуры, эритематозные и гнойничковые поражения кожи, тромбоцитопения, нейтропения, сывороточная болезнь- анафилактоидные реакции, сопровождающиеся снижением АД, развитием синдрома шокового легкого, лихорадкой и уртикарной сыпью (чаще развиваются во время или сразу после инфузии, как правило, первой).

Взаимодействие

Циклоспорин повышает риск развития чрезмерной иммунодепрессии. Несовместим с вакцинацией живыми вирусными аттенуированными вакцинами (увеличивается вероятность генерализованных системных инфекций). Препараты крови не должны вводиться одновременно с тимоглобулином. Тимоглобулин нельзя смешивать с другими растворами (особенно жировыми) в одной инфузионной системе.

Способ применения и дозы

В/в капельно (после разведения в физиологическом растворе). Профилактика реакций отторжения трансплантата: 1,25-2,5 мг/кг в сутки в течение 1-3 нед - при трансплантации почек, поджелудочной железы или печени и в течение 3-10 дней - при трансплантации сердца-

лечение острых реакций отторжения трансплантата и синдрома «трансплантат против хозяина»: 2,5-5 мг/кг в сутки до клинического улучшения-

апластическая анемия: 2,5-5 мг/кг в сутки в течение 5 дней.

За 1 ч до инфузии вводят антигистаминные препараты.

Передозировка

Возможны лейкопения и тромбоцитопения. Длительное использование может вызвать тяжелые инфекции и увеличение частоты лимфом.

Меры предосторожности

Применяется под строгим врачебным контролем (в т.ч. и во время инфузии) и только у пациентов, находящихся в стационаре. Инфузия должна быть медленной и продолжительной (не менее 4 ч). При появлении анафилактических реакций (абсолютное противопоказание к дальнейшему применению) введение необходимо прекратить и назначить стероиды. Лечение отменяется, если уровень тромбоцитов снижается до 50 000/мкл. Мониторинг клеточного состава крови и функции почек должен проводиться в течение 2 нед после окончания курса.

Условия хранения препарата Тимоглобулин®

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать). Все вскрытые флаконы должны быть немедленно использованы.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тимоглобулин®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

Другие варианты расфасовки препарата - Тимоглобулин®.