Таллитон®

Таллитон® Таблетки 6.25 мг- блистер 14, пачка картонная 1- код EAN: 5995327117980- № П N015970/01, 2009-08-26 от EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия)

Латинское название

Talliton®

Действующее вещество

Карведилол*(Carvedilolum)

АТХ

C07AG02 Карведилол

Фармакологическая группа

Альфа- и бета-адреноблокаторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20 Стенокардия [грудная жаба]I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненнаяI50.0 Застойная сердечная недостаточность

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.карведилол6,25 мг 12,5 мг 25 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат- сахароза- кремния диоксид коллоидный безводный- повидон К-25- кросповидон- магния стеарат- красители - ариавит желтый хинолин (таблетки по 6,25 мг), ариавит желтый «Сансет» (таблетки по 12,5 мг)

в блистере 14 шт.- в пачке картонной 1 или 2 блистера или во флаконах темного стекла по 20 или 30 шт.- в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное.

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком и запивать достаточным количеством жидкости.

При эссенциальной гипертонии: рекомендуемая начальная доза - 12,5 мг Таллитона® 1 раз в день в течение 2 дней (1 табл. по 12,5 мг утром или по 1 табл. 6,25 мг 2 раза в день - 1 утром, другая - вечером). Рекомендуемая поддерживающая доза - 25 мг Таллитона® (1 табл. по 25 мг утром или по 1 табл. 12,5 мг 2 раза в день - 1 утром, другая - вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной - 50 мг в день (по 1 табл. 25 мг 2 раза в день - утром и вечером). Максимальная разовая доза - 25 мг, суточная доза не должна превышать 50 мг.

Стабильная стенокардия: рекомендуемая начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 2 первых дней. Рекомендуемая поддерживающая доза - 25 мг 2 раза в день (утром и вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной - по 50 мг 2 раза в день (2 табл. по 25 мг утром и 2 табл. вечером).

Хроническая сердечная недостаточность: дозу следует подбирать индивидуально, во время увеличения дозы проводить тщательное мониторирование. Следует наблюдать за состоянием больного в течение 2-3 ч после первого приема или после первой увеличенной дозы. Дополнительное применение Таллитона® требует стабильного клинического состояния. Доза и назначение таких ЛС, как дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ, должны быть зафиксированы до назначения Таллитона®. Больные должны принимать таблетки во время еды (для уменьшения риска ортостатической гипотензии).

Рекомендуемая начальная доза - 3,125 мг 2 раза в день в течение 14 дней (1/2 табл. по 6,25 мг утром и вечером). Если лечение переносится пациентом хорошо и в этом есть необходимость, то дозу можно увеличить до 6,25 мг 2 раза в день (1 табл. по 6,25 мг утром и 1 - вечером). Возможно последующее увеличение дозы до 12,5 мг 2 раза в день (1 табл. по 12,5 мг утром и вечером), затем до 25 мг 2 раза в день (по 1 табл. 25 мг утром и вечером). Больным назначают максимально переносимую дозу. Максимальная рекомендуемая доза: по 25 мг 2 раза в день (1 табл. по 25 мг утром и 1 - вечером) - для больных с массой тела до 85 кг и по 50 мг дважды в день (2 табл. по 25 мг утром и 2 - вечером) - для больных с массой тела более 85 кг. Больным с сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуется принимать препарат во время еды.

В начале лечения и до увеличения каждой дозы состояние больных следует контролировать, т.к. возможно ухудшение течения сердечной недостаточности. Может развиться задержка жидкости, а в связи с сосудорасширяющим действием - артериальная гипотензия и вялость. При задержке жидкости следует повысить дозы диуретиков, кроме того, может потребоваться временное снижение дозы Таллитона®. В некоторых случаях лечение Таллитоном® следует временно приостановить.

Условия хранения препарата Таллитон®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Таллитон®

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

07.09.2011

Другие варианты расфасовки препарата - Таллитон®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню