Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Суперо
Суперо Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 8024718051002- № П N013610/01, 2007-11-26 от LifePharma (Италия)- производитель: Mitim S.r.L. (Италия)
Латинское название
SuperoДействующее вещество
Цефуроксим*(Cefuroximum)АТХ
J01DC02 ЦефуроксимФармакологическая группа
ЦефалоспориныНозологическая классификация (МКБ-10)
A46 РожаA54 Гонококковая инфекцияH66 Гнойный и неуточненный средний отитH70 Мастоидит и родственные состоянияJ01 Острый синуситJ02.9 Острый фарингит неуточненныйJ03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяJ31 Хронический ринит, назофарингит и фарингитJ32 Хронический синуситJ35 Хронические болезни миндалин и аденоидовJ36 Перитонзиллярный абсцессJ37 Хронический ларингит и ларинготрахеитJ42 Хронический бронхит неуточненныйJ44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненнаяJ47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]J85 Абсцесс легкого и средостенияJ86 ПиотораксK12.2 Флегмона и абсцесс полости ртаL03 ФлегмонаL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяM00-M03 Инфекционные артропатииM60.0 Инфекционные миозитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM65.1 Другие инфекционные тендосиновитыM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыM86 ОстеомиелитN10 Острый тубулоинтерстициальный нефритN12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хроническийN30 ЦиститN41 Воспалительные болезни предстательной железыN61 Воспалительные болезни молочной железыN70 Сальпингит и оофоритN71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки маткиN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2 )R09.1 ПлевритСостав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит цефуроксима 0,75 г (в виде цефуроксима натрия)- в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное.Вызывает лизис бактериальных клеток в результате ингибирования синтеза пептидогликана в бактериальной стенке.
Фармакодинамика
Обладает широким спектром действия, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.
Фармакокинетика
После в/м введения в дозе 0,75 г Cmax достигается через 45-60 мин и составляет около 27 мкг/мл. Через 15 мин после в/в введения в дозе 0,75 г и 1,5 г концентрация в плазме - 50 и 100 мкг/мл соответственно- терапевтическая концентрация сохраняется 5 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы - 50%. Терапевтическая концентрация определяется в плевральной и синовиальной жидкости, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и в грудное молоко. T1/2 - около 80 мин (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше). Выводится почками в неизмененном виде: в течение 8 ч - около 80% дозы, через 24 ч - полностью.
Показания препарата Суперо
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы, суставов, органов малого таза и брюшной полости, ЖКТ и желчных путей, раневые инфекции, гонорея, сепсис, остеомиелит, перитонит, менингит- профилактика постоперационных инфекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе (в т.ч. неспецифический язвенный колит), беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко - анафилактический шок.
Прочие: повышение уровня билирубина и щелочной фосфатазы, положительная реакция Кумбса, болезненность в месте инъекции, тромбофлебит (при в/в введении).
Способ применения и дозы
В/м или в/в (струйно, медленно в течение 3-5 мин). Для в/м введения во флакон добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до образования непрозрачной взвеси. Для в/в струйного введения используют не менее 9 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
Взрослым: по 0,75-1,5 г 3 раза в сутки, при необходимости интервал может быть уменьшен до 6 ч- суточная доза - 3-6 г.
Детям: 0,03-0,1 г/кг/сут в 3-4 введения, в большинстве случаев оптимальная доза - 0,06 г/кг/сут. Новорожденным - 0,03-0,1 г/кг/сут в 2-3 введения.
Гонорея: 1,5 г однократно или 2 инъекции по 0,75 г в обе ягодицы.
Менингит: взрослым - в/в, по 3 г каждые 8 ч- детям грудного и более старшего возраста - в/в, 0,2-0,4 г/кг/сут в 3-4 введения, по достижении терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 0,1 г/кг/сут- новорожденным - в/в в начальной дозе 0,1 г/кг/сут с последующим уменьшением до 0,05 г/кг/сут по достижении терапевтического эффекта.
Для профилактики постоперационных инфекций: в/в в средней дозе 1,5 г одновременно с введением наркоза, при необходимости - дополнительно по 0,75 г через 8 и 16 ч.
Больным с нарушением функции почек: при Cl креатинина 10-20 мл/мин - по 0,75 г 2 раза в сутки, при Cl менее 10 мл/мин - 0,75 г/сут однократно. Больным на диализе - дополнительно 0,75 г в конце каждой процедуры, при постоянном перитонеальном диализе - по 0,75 г 2 раза в сутки.
Меры предосторожности
С большой осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции почек (требуется снижение дозы в зависимости от степени дисфункции). Во время лечения необходим контроль за функцией почек. Возможно появление ложноположительных результатов реакции Кумбса и определения глюкозурии по методу Бенедикта и Феллинга.
Условия хранения препарата Суперо
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Суперо
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2002
Другие варианты расфасовки препарата - Суперо.