Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Санвал®
Санвал® Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг- блистер 10, пачка картонная 1- код EAN: 3838957988990- № П N016194/01, 2010-05-06 от Lek (Словения)
Латинское название
Sanval®Действующее вещество
Золпидем*(Zolpidemum)АТХ
N05CF02 ЗолпидемФармакологическая группа
Снотворные средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.активное вещество: золпидема тартрат5 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат- МКЦ- натрия гликолаткрахмал- повидон- кремния диоксид коллоидный безводный- магния стеарат- гипромеллоза- гидроксипропилцеллюлоза-тальк- макроголь 400- железа оксид- титана диоксид- карнаубский воскв блистере 10 шт.- в пачке картонной 2 блистера.
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.активное вещество: золпидема тартрат10 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат- МКЦ- натрия гликолат крахмал- повидон- кремния диоксид коллоидный безводный- магния стеарат- гипромеллоза- гидроксипропилцеллюлоза- тальк- макроголь 400- титана диоксид- карнаубский воскв блистере 10 шт.- в пачке картонной 1 или 2 блистера.
Описание лекарственной формы
Таблетки 5 мг: светло-розовые, круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 10 мг: белые или почти белые круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Характеристика
Санвал® представляет собой снотворное средство, относящееся к группе имидазопиридинов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - снотворное.Фармакодинамика
Оказывает снотворное и седативное действие, при этом анксиолитическое, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие выражено незначительно. Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) в альфа-субъединице ГАМК-рецепторных комплексов, локализованных в области IV пластинки сенсорно-моторных зон коры, ретикулярных отделов черной субстанции, зрительных бугров вентрального таламического комплекса, моста, бледного шара и др. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных ионофорных каналов для ионов хлора.
Укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна и улучшает его качество. Удлиняет II стадию сна и стадии глубокого сна (III и IV).
Не вызывает сонливости в течение дня.
Фармакокинетика
Эффект наступает быстро. Золпидем быстро абсорбируется из ЖКТ. Tmax после приема внутрь составляет 0,5-3 ч. Биодоступность золпидема достигает 70%, уровень связывания с белками - 92%. Существует линейная зависимость между величиной дозы препарата и его концентрацией в плазме. Метаболизируется в печени с образованием трех неактивных метаболитов, которые выводятся почками (56%) и через кишечник (37%). T1/2 составляет 0,7-3,5 ч. Не индуцирует ферменты печени. У лиц пожилого возраста клиренс в плазме крови может снижаться без существенного увеличения T1/2 (в среднем 3 ч), при этом Cmax увеличивается на 50%. У больных с выраженными нарушениями функции почек клиренс увеличивается незначительно. У больных с нарушениями функции печени биодоступность увеличивается, T1/2 возрастает до 10 ч.
Показания препарата Санвал®
Нарушения сна: затрудненное засыпание, ранние и ночные пробуждения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к золпидему.
С осторожностью:
ХОБЛ (в стадии обострения)-
дыхательная недостаточность-
миастения-
печеночная/почечная недостаточность-
алкоголизм-
злоупотребление ЛС или лекарственная зависимость в анамнезе-
депрессия-
детский возраст (до 15 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Следует обязательно сообщить врачу, если пациентка планирует беременность или забеременела во время лечения Санвалом, а также если она кормит ребенка грудью.
С осторожностью применять Санвал® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Санвал® обычно хорошо переносится. Наиболее часто (у более чем 1% пациентов) отмечаются следующие побочные эффекты.
Со стороны ЖКТ: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, спутанность сознания, нарушение памяти, сонливость, нарушение координации движений, эйфория, кошмарные сновидения, головокружение и диплопия.
Реже (у менее чем 1% пациентов) наблюдаются потливость, бледность, ортостатическая гипотензия, возбуждение, галлюцинации, парестезии, ступор.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
Частота развития побочных эффектов зависит от дозы. Побочные эффекты чаще отмечаются у женщин, чем у мужчин.
При появлении любых нежелательных явлений, не перечисленных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.
Взаимодействие
Санвал® может оказывать влияние на действие некоторых лекарств, также как и другие лекарства, в свою очередь, могут изменять действие Санвала. Перед приемом препарата пациент должен сообщить врачу о всех лекарствах, которые он принимает, включая купленные без рецепта врача.
При одновременном назначении Санвала и средств, подавляющих ЦНС, например опиоидных анальгетиков, препаратов против кашля, нейролептиков, снотворных (барбитуратов), некоторых транквилизаторов и антидепрессантов, антигистаминных препаратов, клонидина, их подавляющее действие может усиливаться.
Флумазенил устраняет снотворное действие Санвала.
Бензодиазепиновые анксиолитические ЛС (транквилизаторы) повышают риск развития лекарственной зависимости при применении Санвала.
Санвал® при одновременном применении усиливает действие имипрамина и хлорпромазина и удлиняет период полувыведения хлорпромазина (хлорпромазин усиливает сонливость и частоту возникновения антероградной амнезии), снижает Cmax имипрамина.
Кетоконазол и ритонавир могут усиливать седативное действие Санвала, т.к. они снижают метаболизм и клиренс золпидема. Рифампин, наоборот, снижает уровень золпидема в плазме и, следовательно, его действие (возможно из-за усиления метаболизма).
Алкоголь усиливает подавляющее действие Санвала на ЦНС.
Способ применения и дозы
Внутрь. Дозы и продолжительность лечения определяются лечащим врачом. Необходимо строго придерживаться указаний врача и не превышать предписанную врачом дозу Санвала.
Обычная суточная доза составляет 10 мг перед сном- при необходимости дозу можно повысить до 15 мг, однако она не должна превышать 20 мг.
Для пациентов старше 65 лет и для больных с печеночной недостаточностью начальная доза составляет 5 мг- при необходимости ее можно повысить до 10 мг. Санвал® следует принимать непосредственно перед сном. Курс лечения не должен превышать 4 нед.
Передозировка
Симптомы: при случайной передозировке Санвала следует немедленно обратиться к врачу. Передозировка Санвала может приводить к нарушению сознания (от сонливости до комы), подавлению дыхания и снижению кровяного давления. При тяжелом отравлении необходима неотложная медицинская помощь.
Лечение: промывание желудка, в качестве антидота рекомендуется флумазенил. Даже при выраженном возбуждении недопустимо введение любых седативных ЛС. Диализ малоэффективен. При необходимости - симптоматическая терапия в условиях стационара.
Особые указания
В связи с подавляющим действием на ЦНС и быстрым наступлением эффекта Санвал® следует принимать непосредственно перед сном.
Санвал® может ухудшать состояние пациентов, страдающих некоторыми заболеваниями. При назначении Санвала пациенту необходимо известить врача о наличии у него следующих заболеваний:
нарушения дыхания. Несмотря на то что клинические исследования не выявили подавляющего действия золпидема на дыхание, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением дыхательной функции. Санвал, также как и препараты группы бензодиазепинов, может вызывать нарушение дыхания у пациентов, страдающих остановкой дыхания во сне-
миастения (Myasthenia gravis). Золпидем может дополнительно снижать тонус мышц у пациентов, страдающих миастенией, поэтому они должны находиться под тщательным медицинским наблюдением-
депрессия. Необходимо тщательное наблюдение медицинского персонала и/или родственников за пациентами, страдающими депрессией, т.к. риск суицидального поведения возрастает.
Необходимо сообщить врачу также о других заболеваниях, которыми страдал или в настоящее время страдает пациент.
У пациентов старшего возраста выведение золпидема замедлено, поэтому им, а также пациентам с печеночной недостаточностью необходимо провести коррекцию дозы.
Препарат не назначают детям младше 15 лет.
Длительность приема снотворных препаратов обычно следует ограничить 2-3 нед. Если в течение этого времени сон не улучшится, следует снова обратиться к врачу.
При применении в рекомендуемых дозах более 4 нед отмена лечения должна проводиться постепенно.
При длительном применении увеличивается риск развития привыкания.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами. В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля, работа с механизмами), и употребления этанола.
Производитель
Владелец РУ/Производитель - Лек д.д., Словения.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Санвал®
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Санвал®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
03.10.2011
Другие варианты расфасовки препарата - Санвал®.