Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Ранитидин СЕДИКО
Ранитидин СЕДИКО Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг- блистер 10, коробка (коробочка) 2- код EAN: 6221042001044- № П N011600/01-1999, 1999-12-22 от SEDICO (Египет)- Истек срок 2005-04-18
Латинское название
Ranitidine SEDICOДействующее вещество
Ранитидин*(Ranitidinum)АТХ
A02BA02 РанитидинФармакологическая группа
H2-антигистаминные средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
J95.4 Синдром МендельсонаK20 ЭзофагитK21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитомK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK27 Пептическая язва неуточненной локализацииK86.8.3* Синдром Золлингера-ЭллисонаK92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненноеСостав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина (в виде гидрохлорида) 150 или 300 мг- в блистере 10 шт., в коробке 2 или 1 блистер соответственно.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоязвенное.Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, снижает секрецию соляной кислоты и пепсина.
Фармакодинамика
Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Продолжительность действия после однократного приема - 12 ч.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч, связывание с белками плазмы - 10-19%. Хорошо проникает через плацентарный барьер, плохо - через ГЭБ. T1/2 - 3 ч. С мочой выводится 27-39% в неизмененном виде (в течение 24 ч) и 6-10% - в виде метаболитов, остальная часть - с желчью. Общий Cl - около 700 мл/мин.
Показания препарата Ранитидин СЕДИКО
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. связанная с приемом НПВС),рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, послеоперационные и «стрессовые» язвыжелудка, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ и аспирации желудочного сока во время наркоза(синдром Мендельсона).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, возраст до 14 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня пролактина в плазме, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо, алопеция, обратимые изменения функциональных печеночных тестов, незначительное повышение креатинина в сыворотке крови.
Взаимодействие
Антациды и сукральфат могут снижать абсорбцию (перерыв между приемом препаратов должен быть не менее 2 ч).
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для леченияобострений - по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь в течение 4-8 нед,при необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки- профилактики обострений - по 150 мгвечером, перед сном.
Язвы, связанные с приемом НПВС: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мгвечером перед сном, в течение 8-12 нед, для профилактики образования язв - по 150 мг 2 раза всутки.
Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 нед.
Желудочно-пищеводная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки или 300мг на ночь (до 150 мг 4 раза в сутки) в течение 8-12 нед.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза - 150 мг 3 раза всутки.
Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика синдрома Мендельсона: накануне операции (вечером) и за 2 ч донаркоза - по 150 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин -150 мг в сутки.
Меры предосторожности
Перед назначением следует исключить злокачественные новообразования в пищеводе, желудке и двенадцатиперстной кишке. С осторожностью применяют при нарушениях функции почек и печени. Прекращать прием необходимо постепенно (возможен рецидив язвенной болезни).
Условия хранения препарата Ранитидин СЕДИКО
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ранитидин СЕДИКО
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2003
Другие варианты расфасовки препарата - Ранитидин СЕДИКО.