Рамлепса®

Рамлепса® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой- блистер 10, пачка картонная 1- № ЛП-002103, 2013-06-17 от KRKA (Словения)

Латинское название

Ramlepsa

Действующее вещество

Парацетамол* Трамадол*(Paracetamolum Tramadolum)

АТХ

N02AX52 Трамадол в комбинации с другими препаратами

Фармакологическая группа

Опиоидные ненаркотические анальгетики в комбинацияхОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Болевой синдром (средней и сильной интенсивности различной этиологии, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения). Обезболивание при проведении болезненных диагностических манипуляций или терапевтических мероприятий.

Противопоказания

Гиперчувствительность- острая интоксикация алкоголем или ЛС, угнетающими ЦНС, снотворными, наркотическими анальгетиками и психотропными препаратами- одновременное применение ингибиторов МАО (или период в течение 2 нед после их отмены)- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (Cl кретинина <10 мг/л)- эпилепсия, не контролируемая лечением- синдром «отмены» наркотиков- детский возраст (до 14 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период кормления грудью.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, судороги центрального генеза (при одновременном назначении антипсихотических средств), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезия, неустойчивость походки, нарушение зрения, вкуса.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, запор, диарея, затруднение при глотании- повышение активности печеночных ферментов, как правило без развития желтухи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс, сульфгемоглобинемия- при длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные, - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны мочеполовой системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи, дизурия- при длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные, - нефротоксичность (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Со стороны кожных покровов: многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Аллергические реакции: крапивница, зуд, отек Квинке, экзантема, буллезная сыпь.

Прочие: диспноэ- гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы- потливость, нарушение менструального цикла.

При длительном применении - развитие лекарственной зависимости (раздражительность, фобии, нервозность, нарушение сна, психомоторная активность, тремор, дискомфорт в области желудка или кишечника). При резкой отмене - синдром отмены.

Меры предосторожности

Пациент должен быть проинформирован о необходимости соблюдения режима дозирования. Не следует одновременно применять без консультации врача разные ЛС, содержащие трамадол и парацетамол.

У пациентов, имеющих склонность к злоупотреблению ЛС или возникновению зависимости, лечение должно проводиться в течение короткого периода под тщательным врачебным наблюдением.

В период лечения запрещается принимать алкоголь. Риск развития повреждений печени и передозировки возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Во время лечения препаратом следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Рамлепса®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Рамлепса®

3 года.

Другие варианты расфасовки препарата - Рамлепса®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню