Ригевидон®

Ригевидон® Таблетки, покрытые оболочкой 30 мкг 150 мкг- блистер 21, пачка картонная 1- код EAN: 5997001358825- № П N012676/02, 2007-09-07 от Gedeon Richter (Венгрия)

Латинское название

Rigevidon®

Действующее вещество

Этинилэстрадиол* Левоноргестрел*

АТХ

G03AA07 Левоноргестрел и этинилэстрадиол

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены- их гомологи и антагонисты в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N92.0 Обильные и частые менструации при регулярном циклеN92.1 Обильные и частые менструации при нерегулярном циклеN93.8 Другие уточненные аномальные кровотечения из матки и влагалищаN94.3 Синдром предменструального напряженияN94.6 Дисменорея неуточненнаяZ30.0 Общие советы и консультации по контрацепции

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.активное вещество: этинилэстрадиол0,03 мглевоноргестрел0,15 мгвспомогательные вещества ядро: кремния диоксид коллоидный - 0,275 мг- магния стеарат - 0,55 мг- тальк - 1,1 мг- крахмал кукурузный - 19,895 мг- лактозы моногидрат - 33 мг оболочка: сахароза - 22,459 мг- тальк - 6,826 мг- кальция карбонат - 3,006 мг- титана диоксид - 1,706 мг- коповидон - 0,592 мг- макрогол 6000 - 0,148 мг- кремния диоксид коллоидный - 0,146 мг- повидон - 0,088 мг- кармеллоза натрия - 0,029 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - контрацептивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.

Если во время предыдущего менструального цикла гормональная контрацепция не проводилась: к контрацепции препаратом Ригевидон® приступают с 1-го дня менструации, принимая ежедневно по 1 табл. в течение 21-го дня, в одно и то же время суток. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Следующий 21-дневный цикл приема таблеток из новой упаковки, содержащей 21 табл., необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е. на 8-й день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приема препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели.

При переходе к приему препарата Ригевидон® от другого перорального контрацептива: применяется аналогичная схема.

Прием препарата осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции.

После аборта: прием препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции.

После родов: препарат можно назначать лишь женщинам, не кормящим грудью- к приему контрацептива следует приступать не ранее 1-го дня менструации. В период лактации применение препарата противопоказано.

Прием пропущенных таблеток: пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, контрацепция ненадежна. Во избежание межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки, за исключением пропущенной(ых) таблетки(ок). В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например барьерный).

В лечебных целях: доза препарата Ригевидон® и схема применения подбираются врачом в каждом случае индивидуально.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,03 мг 0,15 мг. В блистере из ПВХ/ПВДХ-пленки и фольги алюминиевой по 21 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50- факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ригевидон®

При температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ригевидон®

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

10.09.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Ригевидон®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню