Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
РЕФНОТ®
РЕФНОТ® Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 тыс. ЕД- флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1- № ЛСР-002477/09, 2009-03-27 от Рефнот-Фарм (Россия)
Латинское название
RefnotДействующее вещество
Фактор некроза опухолей-тимозин альфа-1 рекомбинантный(Tumor necrosis factor-thymosine alpha-1 recombinant)АТХ
L01XX Прочие противоопухолевые препаратыФармакологическая группа
Другие противоопухолевые средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
C50 Злокачественные новообразования молочной железыСостав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения1 фл.активное вещество: фактор некроза опухолей-тимозин альфа-1 рекомбинантный100000 ЕДвспомогательные вещества: маннит (маннитол)- натрия хлорид- натрия фосфат дигидрат (натрия фосфат однозамещеннный двуводный)- динатрия фосфат додекагидрат (натрия фосфат двузамещенный двенадцативодный)во флаконах по 100000 ЕД- в пачке картонной 1, 5, 10 или 20 флаконов, или по 1, 5, 10 или 20 флаконов в контурной ячейковой упаковке или в кассетной контурной упаковке- в пачке картонной 1 упаковка.
Описание лекарственной формы
Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.Фармакодинамика
Препарат РЕФНОТ® обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки препарат соответствует фактору некроза опухоли %26alpha- (ФНО) человека, однако препарат РЕФНОТ® имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.
Механизм противоопухолевого действия препарата РЕФНОТ® in vivo включает несколько путей, которыми препарат уничтожает опухоль или останавливает ее рост:
- непосредственное воздействие фактора некроза опухолей-тимозин альфа-1 (ФНО-Т) на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или остановка клеточного цикла (цитостатическое действие)-
- каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных РЕФНОТ®-активированными клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к геморрагическому некрозу опухолей-
- блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли-
- воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул ФНО-Т на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на ФНО-Т.
Комбинации РЕФНОТ® с %26alpha-2- или %26gamma--интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. РЕФНОТ® усиливает противирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).
РЕФНОТ® увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитарабина, доксорубицина против опухолевых клеток слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать РЕФНОТ® как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.
РЕФНОТ® не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки и в высоких концентрациях in vitro стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т-зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток противопухолевых клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса Н-2К, CD-4 и CD-8, являясь фактором дифференцировки Т-хелперов и Т-киллеров.
Показания препарата РЕФНОТ®
Рак молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами.
Противопоказания
повышенная чувствительность к ФНО-Т или любому другому компоненту препарата-
беременность и период кормления грудью.
Побочные действия
Отмечается индивидуальная гиперчувствительность к препарату. У некоторых пациентов РЕФНОТ® вызывает кратковременное (до нескольких часов) повышение температуры на 1-2 °C, озноб.
Побочные эффекты снимаются дополнительным приемом индометацина или ибупрофена, которые не влияют на цитотоксическое действие препарата.
Способ применения и дозы
Для лечения рака молочной железы в комбинации с химиотерапией средняя суточная доза препарата составляет 200000 ЕД. Вводят препарат п/к в день химиотерапии (за 30 мин) и в течение 4 дней после химиотерапии 1 раз в сутки.
Непосредственно перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата РЕФНОТ®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-10 °C. Не замораживать. Растворенный препарат хранению не подлежит.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата РЕФНОТ®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
14.10.2011
Другие варианты расфасовки препарата - РЕФНОТ®.