Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Ретиналамин®
Ретиналамин® Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг- флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10- код EAN: 4607008360028- № ЛС-000684, 2010-07-07 от ГЕРОФАРМ (Россия)
Латинское название
RetinalaminАТХ
S01XA Другие офтальмологические препаратыФармакологическая группа
Регенеранты и репарантыНозологическая классификация (МКБ-10)
H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH35.5 Наследственные ретинальные дистрофииH36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14 с общим четвертым знаком .3)H40.1 Первичная открытоугольная глаукомаH52.1 МиопияS05 Травма глаза и глазницыСостав
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения1 фл.активные вещества: ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз)5 мгглицин17 мгОписание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Показания препарата Ретиналамин®
компенсированная первичная открытоугольная глаукома-
диабетическая ретинопатия-
центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза-
центральная дистрофия сетчатки-
миопическая болезнь (в составе комплексной терапии)-
центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата-
возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоуголыюй глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)-
возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия
Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Взаимодействие
Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5-10 дней- при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней- при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание ценообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6-18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2,5-5 мг 1 раз в сутки. Препарат растворяют в 1-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения - 10 дней- при необходимости повторяют через 3-6 мес.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения. Во флаконах по 5 мг- в пачке картонной 10 флаконов.
Производитель
ООО «ГЕРОФАРМ». РФ, 191119 Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.
Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.
Адрес места производства: РФ, 196158 Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13, лит. ВЛ.
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей. РФ, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5, литер "В".
Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.
Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).
www.retinalamin.ru- www. geropharm. ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Ретиналамин®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-20 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ретиналамин®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
04.10.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Ретиналамин®.