Редергин®

Редергин® Раствор для инъекций 0.3 мг/мл- ампула 5 мл- № П-8-242 N00987, 1994-12-27 от Lek (Словения)- Истек срок 1999-12-30

Латинское название

Redergin®

Действующее вещество

Дигидроэрготоксин(Dihydroergotoxinum)

АТХ

C04AE Спорыньи алкалоиды

Фармакологическая группа

Альфа-адреноблокаторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G43 МигреньG45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системыG46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхH35 Другие болезни сетчаткиH81 Нарушения вестибулярной функцииI10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI63 Инфаркт мозгаI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI73.0 Синдром РейноI79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахI99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращенияT90.5 Последствия внутричерепной травмы

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит дигидроэрготоксина мезилата 1,5 мг- во флаконе 20 шт.

1 мл раствора для приема внутрь (20 капель) - 1 мг- во флаконах по 50 мл.

1 мл раствора для инъекций - 0,3 мг- в ампулах по 1 и 5 мл, в упаковке 50 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - вазодилатирующее, гипотензивное.

Блокирует альфа-адренорецепторы, стимулирует дофаминовые и серотониновые рецепторы, улучшает кровоснабжение мозга.

Показания препарата Редергин®

Цереброваскулярная и вертебробазилярная недостаточность, ишемический инсульт, состояние после геморрагического инсульта или травматического повреждения головного мозга, периферические ангиопатии (болезнь Бюргера, болезнь Рейно), ретинопатия и кохлеовестибулярный синдром сосудистого происхождения, мигрень, вазомоторная головная боль, артериальная гипертензия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, брадикардия.

Побочные действия

Анорексия, диспепсия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, нарушения зрения, заложенность носа, ортостатическая гипотония, кожная сыпь.

Способ применения и дозы

Внутрь - по 30-40 капель (1 табл.) 3 раза в день.

Парентерально (в/в, в/в струйно и капельно, в/м, п/к) - не менее 3 мг в сутки в течение первых 10-15 дней, затем дозы снижают.

В/а (при артериитах) - по 0,3-0,6 мг/сут.

Электрофоретически (с положительного полюса).

Условия хранения препарата Редергин®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Редергин®

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Редергин®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню