Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
РЕАМБЕРИН®
РЕАМБЕРИН® Раствор для инфузий 1.5%- бутылка (бутыль) стеклянная 400 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4603191000123- № Р N001048/01, 2007-09-06 от ПОЛИСАН (Россия)
Латинское название
Reamberin®Действующее вещество
Меглюмина натрия сукцинат(Meglumini natrii succinas)АТХ
B05BB Растворы, влияющие на водно-электролитный балансФармакологическая группа
Детоксицирующие средства, включая антидотыНозологическая классификация (МКБ-10)
T65 Токсическое действие других и неуточненных веществСостав
Раствор для инфузий 1,5%1 лактивное вещество: меглюмина натрия сукцинат15 гвспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г- калия хлорид - 0,3 г- магния хлорид (в пересчете на безводный) - 0,12 г- натрия гидроксид - 1,788 г- вода для инъекций - до 1 лОписание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антигипоксическое, антиоксидантное.Фармакодинамика
Оказывает положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток. Активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Оказывает умеренное диуретическое действие.
Показания препарата РЕАМБЕРИН®
Применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость-
состояние после ЧМТ, сопровождающееся отеком головного мозга-
выраженные нарушения функции почек-
беременность-
период лактации.
Побочные действия
При быстром введении препарата возможны кратковременные реакции в виде ощущения жара и покраснения верхней части тела.
Способ применения и дозы
Взрослым: в/в капельно со скоростью до 90 капель/мин (1-4,5 мл/мин) - 400-800 мл/сут. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести больного.
Детям: в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3-4 мл/мин, но не более 400 мл/сут.
Курс введения препарата - до 11 дней.
Особые указания
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание крови и мочи.
При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 1,5%. В бутылках по 100, 200 или 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 или 500 мл.
Каждую бутылку помещают в пачку из картона.
Контейнеры полимерные по 20 или 32 шт. помещают в групповую упаковку (для стационаров).
Производитель
1. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН». (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») (бутылки по 100, 200 или 400 мл и контейнеры полимерные по 250 или 500 мл).
Россия, 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
2. ЗАО «РЕСТЕР» по заказу ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (контейнеры полимерные по 250 или 500 мл).
Россия, 426075, г. Ижевск, ул. Молодежная, 111.
Претензии потребителей направлять по адресу: Россия, 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А
Тел./факс: (812) 710-82-25.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата РЕАМБЕРИН®
В защищенном от света месте, при температуре 0-25 °C. Допускается замораживание препарата. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата РЕАМБЕРИН®
5 лет.
Последняя актуализация описания производителем
16.08.2012
Другие варианты расфасовки препарата - РЕАМБЕРИН®.