Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Пурегон®
Пурегон® Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 50 МЕ- ампула 2 мл с растворителем, пачка картонная 1- код EAN: 4601910000249- № П N016255/01, 2005-03-30 от Organon (Нидерланды)- Истек срок 2010-04-01
Латинское название
PuregonДействующее вещество
Фоллитропин бета*(Follitropinum beta)АТХ
G03GA06 Фоллитропин бетаФармакологическая группа
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонистыНозологическая классификация (МКБ-10)
N97 Женское бесплодиеСостав и форма выпуска
1 ампула с лиофилизатом для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения содержит фоллитропина-бета 50 или 100 МЕ- в контурной ячейковой упаковке, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл, в коробке 1, 3, 5 или 10 комплектов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - фолликулостимулирующее.Восполняет дефицит ФСГ. Регулирует нормальный рост и созревание фолликулов, синтез половых стероидных гормонов.
Показания препарата Пурегон®
Женское бесплодие при ановуляции (включая синдром поликистозных яичников, рефрактерный к кломифена цитрату)- проведение программ вспомогательной репродукции, в т.ч. экстракорпорального оплодотворения (для индукции суперовуляции).
Противопоказания
Гиперчувствительность, опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса, первичная недостаточность яичников, кисты яичников или увеличение яичников, не связанное с синдромом поликистоза яичников, нарушение анатомии половых органов или фиброма матки, несовместимые с беременностью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины должны отказаться от грудного вскармливания.
Побочные действия
Гиперстимуляция яичников (боль в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников и их кист, редко - разрыв кист яичника, асцит, гидроторакс, увеличение веса тела)- в месте инъекции - отек, боль, покраснение, зуд. После индукции овуляции повышается риск развития многоплодной, а при экстракорпоральном оплодотворении - внематочной беременности.
Способ применения и дозы
В/м, п/к (медленно). Ановуляция - начинают с ежедневного введения 50-75 МЕ в течение 7 дней, при отсутствии ответа яичников дозу постепенно увеличивают (оптимально ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме на 40-100%)- при достижении доминантным фолликулом диаметра 18 мм или уровня эстрадиола 300-900 пг/мл, Пурегон отменяют и вводят человеческий хорионический гонадотропин. Индукция суперовуляции яичников при проведении экстракорпорального оплодотворения в первые 4 дня - 100-200 МЕ, затем дозу подбирают индивидуально, исходя из реакции яичников- обычно достаточно 75-375 МЕ в день в течение 1-2 нед- при наличии 3 фолликулов диаметром 16-20 мм и концентрации эстрадиола в плазме 300-400 пг/мл/фолликул, конечную фазу созревания фолликула стимулируют человеческим хорионическим гонадотропином- через 34-35 ч проводят аспирацию яйцеклеток.
Меры предосторожности
Рекомендуется постоянно менять место введения. При появлении симптомов гиперстимуляции яичников (исключая подготовку к экстракорпоральному оплодотворению) терапию следует прекратить. Перед началом лечения необходимо исключить заболевания щитовидной железы, надпочечников и гипофиза.
Особые указания
Перед употреблением препарат растворяют в прилагаемом растворителе и используют немедленно (неиспользованную часть уничтожают).
Условия хранения препарата Пурегон®
В защищенном от света месте, при температуре 2-30 °C. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пурегон®
2 года. Растворитель - 3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Другие варианты расфасовки препарата - Пурегон®.