Простенонгель, гель интрацервикальный 1 мг/3,5 г (доза)

Простенонгель, гель интрацервикальный 1 мг/3,5 г (доза) Гель для эндоцервикального введения 1 мг/доза- шприц полипропиленовый 3.5 г с катетером стерильным, мешок (мешочек) бумажный ламинированный 1, пачка картонная 1- код EAN: 4740505000018- № П N015788/01, 2011-10-18 от Фармсинтез ОАО (Россия)- производитель: Kevelt AS (Эстония)

Латинское название

Prostenongel

Действующее вещество

Динопростон*(Dinoprostonum)

АТХ

G02AD02 Динопростон

Фармакологические группы

Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонистыУтеротоникиОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Стимуляция созревания шейки матки, индукция родов у женщин с доношенной или почти доношенной беременностью.

Противопоказания

Гиперчувствительность, 6 или более доношенных беременностей в анамнезе, кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке (в анамнезе), трудные и/или травматичные роды (в анамнезе), предшествующий дистресс плода, несоответствие размеров таза матери и головки плода, кровянистые выделения из половых путей неуточненного характера во время беременности, инфекции нижних отделов половых путей, аномальное положение плода, вскрывшийся плодный пузырь.

Применение при беременности и кормлении грудью

В экспериментальных исследованиях на животных простагландин Е2 вызывает увеличение скелетных аномалий у потомства крыс и кроликов. Показана эмбриотоксичность динопростона у крыс и кроликов. Любая доза препарата, вызывающая продолжительное повышение тонуса матки, представляет определенный риск для эмбриона или плода.

Категория действия на плод по FDA - C.

Простагландины выделяются с грудным молоком в очень незначительных количествах.

Побочные действия

Со стороны мочеполовой системы: гипертонус матки, тетанические сокращения матки (увеличение частоты, тонуса матки или продолжительности сокращений), разрыв матки.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.

Прочие: приливы крови к лицу, дрожь, повышение температуры тела, лейкоцитоз, боль в спине. Влияние на плод - дистресс-синдром плода/изменение частоты сердцебиений плода, сдавление плода, асфиксия.

Меры предосторожности

Динопростон предназначен для использования только в условиях стационара. Перед применением для индукции родов необходимо тщательно оценить соответствие размеров таза и головки плода- в ходе родов необходимо тщательно наблюдать за маточной активностью, течением процесса созревания и раскрытия шейки матки, состоянием плода. При наличии в анамнезе гипертонических или тетанических маточных сокращений контролируют активность матки и статус плода в течение всего периода индуцированных родов. Если у пациентки сохраняются высокотоничные сокращения, следует учитывать возможность разрыва матки.

У женщин старше 35 лет с осложнениями, возникшими во время беременности, а также при сроке беременности более 40 нед существует повышенный риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания, поэтому применять динопростон у таких пациенток следует с осторожностью. Сразу после родов (как можно раньше) необходимо определить, не существует ли у пациентки риск развития фибринолиза.

При применении в форме геля следует соблюдать осторожность, чтобы не ввести гель выше уровня внутреннего зева в экстраамниотическое пространство (возможна гиперстимуляция матки).

Условия хранения препарата Простенонгель, гель интрацервикальный 1 мг/3,5 г (доза)

При температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Простенонгель, гель интрацервикальный 1 мг/3,5 г (доза)

3 года.

Другие варианты расфасовки препарата - Простенонгель, гель интрацервикальный 1 мг/3,5 г (доза).

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню