Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Прозак™
Прозак™ Капсулы 20 мг- блистер 14, пачка картонная 1- код EAN: 4602103002521- № П N014206/01, 2008-03-17 от Eli Lilly Vostok S.A. (Швейцария)- производитель: Patheon France (Франция)
Латинское название
Prozac®Действующее вещество
Флуоксетин*(Fluoxetinum)АТХ
N06AB03 ФлуоксетинФармакологическая группа
АнтидепрессантыНозологическая классификация (МКБ-10)
F32 Депрессивный эпизодF42 Обсессивно-компульсивное расстройствоF50.2 Нервная булимияСостав и форма выпуска
1 капсула содержит флуоксетина 20 мг (в форме гидрохлорида)- в картонной коробке 1 блистер по 14 шт.
1 растворимая таблетка - 20 мг- в картонной коробке 2 блистера по 14 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антидепрессивное.Блокирует обратный захват серотонина нейронами головного мозга.
Показания препарата Прозак™
Депрессии, нервная булимия, обсессивно-компульсивные расстройства (навязчивые мысли и действия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется при беременности и лактации.
Побочные действия
В начале терапии и при увеличении дозы могут появляться тревога и раздражительность, нарушения сна, сонливость, головная боль, тошнота- реже - рвота и диарея. Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела, а также появление гипонатриемии, особенно у больных пожилого возраста. Редко - возникновение судорожных припадков. Возможны аллергические реакции в виде появления кожной сыпи, зуда, озноба, повышения температуры, боли в мышцах, суставах.
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО (с момента прекращения приема ингибиторов МАО до начала терапии должно пройти не менее 14 дней- после отмены флуоксетина новый прием ингибиторов МАО допустим, как минимум, через 5 нед). Изменяет уровень лития в крови. В сочетании с триптофаном и фенитоином повышается вероятность развития побочных эффектов.
Способ применения и дозы
Внутрь, при депрессии начальная доза - 20 мг/сут. Увеличение дозы (при отсутствии клинического эффекта) возможно через несколько недель, после консультации врача. Дозы более 20 мг/сут принимаются в 2 приема. Больным с выраженными нарушениями функций печени или почек рекомендуется снижение суточной дозы. При нервной булимии - суточная доза 60 мг (в 3 приема). Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг. При обсессивно-компульсивных расстройствах - 20-60 мг/сут.
Условия хранения препарата Прозак™
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Прозак™
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1999
Другие варианты расфасовки препарата - Прозак™.