Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Полидан™
Полидан™ Раствор для инъекций 75 мг/5 мл- флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4606796000024- № Р N000552/01-2001, 2001-07-24 от Полидан НПФП (Россия)- Истек срок 2006-07-24
Латинское название
PolydanumДействующее вещество
Нуклеоспермат натрия(Natrii nucleospermas)АТХ
L03A ИммуностимуляторыФармакологическая группа
Стимуляторы гемопоэзаНозологическая классификация (МКБ-10)
D70 АгранулоцитозD72.8.0* ЛейкопенияСостав и форма выпуска
1 флакон с 5 мл раствора для инъекций содержит нуклеоспермата натрия 75 мг- в картонной пачке 1 и 5 флаконов.
Характеристика
Высокоочищенная стандартизированная смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемая из молок осетровых рыб.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гемопоэтическое, лейкопоэтическое.Является стимулятором кроветворения непрямого действия. Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение. Способствует повышению уровня тромбоцитов. Снижает степень иммуносупрессии после ПХТ и ЛТ, увеличивая содержание CD4 , повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4 /CD8 ), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Значительно снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. Cmax в плазме после в/м введения достигается через 60 мин. Концентрация препарата в костном мозге сохраняется в течение 72 ч. При этом отчетливо поддерживается колониестимулирующий эффект, значительно превышающий исходный уровень. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеет костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Проникает через ГЭБ. T1/2 - 69-72 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов в основном с мочой и частично с калом.
Клиническая фармакология
Уменьшает гематотоксичность, вызываемую высокими дозами цитостатиков, восстанавливает уровни лейкоцитов/нейтрофилов в периферической крови. Предупреждает развитие лейко-, нейтропении и связанных с ними инфекционных осложнений (бактериальных, грибковых, вирусных).
Показания препарата Полидан™
Лейкопения, возникающая при лучевой и цитостатической терапии (лечение и профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3-х лет.
Побочные действия
Кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции, которые не требуют специального медикаментозного лечения.
Способ применения и дозы
П/к или в/м (медленно - в течение 1,5-2 мин), предварительно согрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болевого воздействия допускается вводить в/м с добавлением 0,5 мл лидокаина.
Рекомендуемая разовая доза взрослым и детям старше 3 лет - от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут (независимо от площади поверхности тела и возраста больного)- максимальная разовая доза - 150 мг.
Профилактика лейко/нейтропении: оптимальная схема - от 66 до 150 мг однократно за 24 ч до начала курса химиотерапии. Допускается введение от 66 до 150 мг однократно через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Лечение лейко/нейтропении: разовая доза (от 66 до 150 мг) 1-5 инъекций с интервалом 3-7 дней.
Условия хранения препарата Полидан™
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4-8 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Полидан™
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2002
Другие варианты расфасовки препарата - Полидан™.