Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Окуметил
Окуметил Капли глазные- флакон-капельница пластиковая 10 мл, пачка картонная 1- код EAN: 6223000171547- № П N013927/01, 2009-01-27 от Alexandria (Египет)
Латинское название
OcumethylДействующее вещество
Дифенгидрамин* Нафазолин* Цинка сульфат(Diphenhydraminum Naphazolinum Zinci sulfas)АТХ
S01GA51 Нафазолин в комбинации с другими препаратамиФармакологические группы
Альфа-адреномиметики в комбинацияхH1-антигистаминные средства в комбинацияхОфтальмологические средства в комбинацияхНозологическая классификация (МКБ-10)
H10.1 Острый атопический конъюнктивитH10.2 Другие острые конъюнктивитыH10.4 Хронический конъюнктивитH10.5 БлефароконъюнктивитH57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненноеСостав
Капли глазные10 млактивные вещества: цинка сульфат10 мгдифенгидрамина гидрохлорид10 мгнафазолина гидрохлорида10 мгвспомогательные вещества: натрия цитрат- лимонная кислота- бензалкония хлорид- краситель синий метиленовый- натрия хлорид- гипромеллоза 4000- натрия гидроксид- дистиллированная водаОписание лекарственной формы
Прозрачная голубая жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоаллергическое.Фармакодинамика
Окуметил является комбинированным препаратом, содержащим цинка сульфат, дифенгидрамин и нафазолин.
Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.
Нафазолин - симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. При местном применении уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек.
Дифенгидрамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. При местном применении уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей. Таким образом Окуметил оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
При местном применении подвергается системной абсорбции. Сведений о степени проникновения в различные ткани глаза после местного применения нет.
Показания препарата Окуметил
хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит-
аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит-
ангулярный конъюнктивит-
уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата-
закрытоугольная глаукома-
синдром сухого глаза-
беременность-
лактация-
гиперплазия предстательной железы-
стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки-
стеноз шейки мочевого пузыря-
бронхиальная астма-
эпилепсия-
сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертония)-
феохромоцитома-
гиперфункция щитовидной железы-
сахарный диабет-
выраженный атеросклероз-
детский возраст до 2 лет.
С осторожностью: больные, принимающие ингибиторы МАО или другие ЛС, повышающие АД.
Побочные действия
После закапывания возможно появление чувства легкого жжения, затуманивания зрения, развитие аллергических реакций. При афакии возможно развитие макулопатии и появление центральной скотомы. В этом случае отмена препарата ведет к обратному развитию симптомов.
После местного использования нафазолина, входящего в состав Окуметила, может возникнуть реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаз, расширение зрачка, повышение внутриглазное давление. При продолжительном использовании явление раздражения тканей возникают наиболее часто.
Так как при местном применении нафазолин оказывает общерезорбтивное действие, то возможно развитие тахикардии, повышение АД, тошноты, головной боли. При местном применении дифенгидрамина возможно развитие побочных эффектов как местного, так и системного характера: парез аккомодации, фотосенсибилизация, сухость и онемение слизистой оболочки глаз, сонливость, слабость, снижение психомоторных реакций и нарушение координации движений, головокружение.
При длительном применении солей цинка возможно появление сухости слизистой оболочки глаз
Взаимодействие
Так как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и ЛС, стимулирующих ЦНС, не рекомендуется применение Окуметила у больных, использующих данные препараты.
Окуметил не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема. В результате совместного применения бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками происходит усиление действия последних. Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата Окуметил с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии.
Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочнореагирующими веществами.
Способ применения и дозы
Местно (в конъюнктивальный мешок). Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного (-ных) глаза (глаз) 2-3 раза в день.
Если во время применения препарата в течение 72 ч не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В течение 10-15 мин после инстилляции возможно снижение остроты зрения, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при работе с механизмами.
Во избежание загрязнения раствора, флакон следует хранить плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.
Форма выпуска
Капли глазные. По 5 или 10 мл в пластиковых флаконах-капельницах сине-фиолетового цвета с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в картонную пачку.
Производитель
Химико-Фармацевтическая Компания Александрия, Египет.
Gamila Bohreid Road-Awayed-Alexandria-Egypt.
Тел. (03) 505-2221.
Москва, Новорязанская ул., 31/7, корп. 24.
Тел.: (495) 785-94-20.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Окуметил
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Окуметил
3 года. После вскрытия флакон следует использовать в течение 1 мес.
Последняя актуализация описания производителем
30.12.1899
Другие варианты расфасовки препарата - Окуметил.