Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Нурофен® Плюс
Нурофен® Плюс Таблетки, покрытые оболочкой- блистер 12, коробка (коробочка) 1- код EAN: 5000167028706- № П N012229/01, 2006-12-29 от Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Великобритания)
Латинское название
Nurofen® PlusДействующее вещество
Ибупрофен* Кодеина фосфата гемигидрат(Ibuprophenum Codeini phosphatis hemihydras)АТХ
N02AA59 Кодеин в сочетании с другими препаратамиФармакологическая группа
Опиоидные наркотические анальгетики в комбинацияхНозологическая классификация (МКБ-10)
G43 МигреньJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ11 Грипп, вирус не идентифицированK08.8.0* Боль зубнаяM35.3 Ревматическая полимиалгияM54.5 Боль внизу спиныM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеN94.6 Дисменорея неуточненнаяR50.9 Лихорадка неустойчиваяR51 Головная больСостав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.ибупрофен200 мгкодеин (в форме кодеина фосфата гемигидрата)10 мгвспомогательные вещества: МКЦ- натрия крахмала гликолат- гипромеллоза- крахмал кукурузный прежелатинизированный- Опаспрей М-1-7111В- талькв блистере 2, 4, 6 или 12 шт.- в коробке 1 или 2 блистера- или в блистере 12 шт.- в коробке 4 блистера.
Описание лекарственной формы
Белые двояковыпуклые таблетки в форме капсулы, покрытые пленкой. На одной стороне выбита надпись «N ».
Характеристика
Комбинированный препарат.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - обезболивающее, противокашлевое, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.Фармакодинамика
Ибупрофен тормозит синтез ПГ - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Кодеин-анальгетик, действует на опиоидные рецепторы ЦНС и обладает противокашлевым эффектом.
Фармакокинетика
Ибупрофен: абсорбция - высокая, связывание с белками плазмы - 90%. Медленно проникает в полость сустава, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней б%26oacute-льшие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. T1/2 из плазмы - 2 ч. Подвергается метаболизму. Выводится с мочой (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
Показания препарата Нурофен® Плюс
головная и зубная боль-
мигрень-
болезненные менструации-
невралгия-
боль в спине, мышечная и ревматическая боль-
лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.
Противопоказания
повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата-
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения (в т.ч. язвенный колит)-
сердечная недостаточность-
дыхательная недостаточность-
тяжелое течение артериальной гипертензии-
повышенное внутричерепное давление-
черепно-мозговая травма-
«аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом салицилатов или других НПВС-
заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома-
гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения-
выраженные нарушения функции печени и/или почек-
хронический запор-
снижение слуха, патология вестибулярного аппарата-
беременность-
детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе)-
гастрит, энтерит, колит, анамнестические сведениях о кровотечениях из ЖКТ-
сопутствующие заболевания печени и/или почек-
хроническая сердечная недостаточность-
заболевания крови неясной этиологии, гипербилирубинемия-
бронхиальная астма, крапивница, ринит, полипы слизистой оболочки носа-
гипотиреоз-
пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. С осторожностью назначают в период грудного вскармливания.
Побочные действия
При применении препарата в течение 2-3 дней побочные действия практически не отмечаются, в случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, нарушение функции печени, абдоминальные боли, обострение язвенной болезни желудка.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, снижение слуха, шум в ушах, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, угнетение дыхания, подавление кашлевого рефлекса, усиление потоотделения.
При длительном применении (в больших дозах) - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушения зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
Взаимодействие
Не рекомендуется применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой или другимиНПВС.
При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает еепротивовоспалительное и антиагрегационное действие (возможно повышение частоты развития остройкоронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегационного средства малые дозыацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими ЛС (алтеплазой,стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицинувеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез ПГ впочках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрациюциклоспорина и вероятность развития гепатотоксических эффектов.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышаютплазменную концентрацию ибупрофена.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты,рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированныхактивных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторымикросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активностьвазодилататоров, натрийуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижаетэффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антиагрегантов. Усиливает побочныеэффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральныхгипогликемических ЛС, производных сульфонилмочевины и инсулина. Антациды и колестирамин снижаютабсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата. Кофеин усиливаетанальгезирующий эффект.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая водой.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 200-400 мг (1-2 табл.) каждые 3-4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта дозу увеличивают до 400 мг 3 раза в сутки (не более 6 табл.). Не принимать больше 6 табл. за 24 ч.
Максимальная суточная доза - 1200 мг.
Если при приеме препарата симптомы сохраняются в течение 2-3 дней, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
При угнетении дыхания - специфический опиоидный антагонист - налоксон.
Меры предосторожности
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Особые указания
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.
Производитель
«Бутс Хелскэр Интернешнл», Ноттингем, NG2 3AA, Великобритания.
Условия хранения препарата Нурофен® Плюс
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Нурофен® Плюс
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2009
Другие варианты расфасовки препарата - Нурофен® Плюс.