Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Нооклерин®
Нооклерин® Раствор для приема внутрь 20%- флакон (флакончик) темного стекла 100 мл, пачка картонная 1- № Р N000665/01, 2009-09-30 от ПИК-ФАРМА (Россия)- производитель: Экохим-Инновации (Россия)
Латинское название
NooclerinДействующее вещество
Деанола ацеглумат*(Deanoli aceglumas)АТХ
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препаратыФармакологическая группа
НоотропыНозологическая классификация (МКБ-10)
F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройствоF07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненноеF10.3 Абстинентное состояниеF48.0 НеврастенияF79 Умственная отсталость неуточненнаяF90.0 Нарушение активности и вниманияG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозгаR41.3.0* Снижение памятиR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR53 Недомогание и утомляемостьT90.9 Последствия неуточненной травмы головыСостав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20%100 млактивные вещества: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота)13,6 гдеанол (2-(диметиламино)-этанол)6,4 гвспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат33 мгпропилпарагидроксибензоат16,7 мгксилитол (ксилит)1 гвода очищеннаядо 100 млво флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл- в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - нейропротекторное, ноотропное.Фармакодинамика
Нооклерин® - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах - в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения (T1/2) - 24 ч. Выводится почками.
Показания препарата Нооклерин®
У взрослых:
сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства)-
период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм (ЧМТ)-
астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром-
купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома-
использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ)-
комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - депрессии (у лиц пожилого возраста).
Взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств (ЛС), стимулирующих ЦНС.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения - 1,5-2 мес 2-3 раза в год.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.
Особые указания
Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Производитель
ГУ ИМГ РАН, Россия, по заказу ООО «ПИК-ФАРМА».
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Нооклерин®
В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Нооклерин®
3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
Последняя актуализация описания производителем
20.09.2011
Другие варианты расфасовки препарата - Нооклерин®.