Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Новантрон
Новантрон Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл- флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 5037118995640- № П-8-242 N008195, 1997-05-29 от Lederle Laboratories (Великобритания)- Истек срок 2008-03-12
Латинское название
Novantrone®Действующее вещество
Митоксантрон*(Mitoxantronum)АТХ
L01DB07 МитоксантронФармакологическая группа
Другие противоопухолевые средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
C50 Злокачественные новообразования молочной железыC61 Злокачественное новообразование предстательной железыC83 Диффузная неходжкинская лимфомаC91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]C95 Лейкоз неуточненного клеточного типаСостав и форма выпуска
1 флакон с 10 мл раствора для инъекций содержит митоксантрона 20 мг- в картонной коробке 1 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.Ингибирует синтез ДНК и тормозит митотическое деление клеток.
Фармакокинетика
Быстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через ГЭБ. T1/2 - в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6-11% экскретируется с мочой, 13-25% - c фекалиями.
Показания препарата Новантрон
Рак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
В/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12-14 мг/м2 1 раз в 3 нед- в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения- при комбинированной терапии - начальную дозу понижают на 2-4 мг/м2 по сравнению с дозой монотерапии- при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг/м2 в сутки в течение 5 дней- для комбинированной терапии применяется редко.
Передозировка
Характеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое- применение гемо- или перитонеального диализа неэффективно.
Меры предосторожности
Нельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на кожу и слизистые, в глаза. Необходимо избегать беременности во время и в течение 6 мес после окончания лечения. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после лечения.
Особые указания
Следует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет.
Условия хранения препарата Новантрон
При комнатной температуре (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Новантрон
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Другие варианты расфасовки препарата - Новантрон.