Нарамиг®

Нарамиг® Таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг- блистер 2, коробка (коробочка) 1- код EAN: 5034642013918- № П N015862/01, 2009-07-15 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)

Латинское название

Naramig®

Действующее вещество

Наратриптан*(Naratriptanum)

АТХ

N02CC02 Наратриптан

Фармакологическая группа

Серотонинергические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G43 МигреньG43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.наратриптана гидрохлорид2,5 мг

в блистере 2, 4 или 6 шт.- в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомигренозное.

Селективно возбуждает 5-гидрокситриптаминовые (5-HT1B/1D) рецепторы, вызывает сужение внутричерепных сосудов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 2-3 ч и составляет после приема 2,5 мг около 8,3 нг/мл у женщин и 5,4 нг/мл у мужчин. Биодоступность - 74% у женщин и 63% у мужчин. Объем распределения - 170 л. Связывание с белками плазмы низкое (29%). Проходит гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ и определяется в тканях. T1/2 в среднем - 6 ч. Средний Cl после в/в введения - 470 мл/мин у мужчин и 380 мл/мин у женщин. Почечный Cl одинаков у мужчин и женщин (220 мл/мин). Выводится преимущественно с мочой, 50% дозы - в неизмененном виде, 30% - в виде неактивных метаболитов.

Показания препарата Нарамиг®

Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), инфаркт миокарда, ИБС, заболевания периферических сосудов, инсульт, нарушение мозгового кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия, выраженное нарушение функции печени и почек, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, одновременное назначение др. агонистов 5-HT1-рецепторов- пожилой (старше 65 лет) и детский или юношеский (до 18 лет) возраст, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить).

Побочные действия

Боль, ощущение покалывания, жара, тяжести, сдавления или сжатия, тошнота, рвота.

Взаимодействие

Несовместим с препаратами, содержащими эрготамин и его производные.

Способ применения и дозы

Внутрь (только при приступе). Взрослым (в возрасте 18-65 лет) рекомендуемая разовая доза - 2,5 мг. Если после первоначального уменьшения симптомы появляются вновь, может быть назначена (с интервалом не менее 4 ч) вторая доза- суточная доза не должна превышать 5 мг, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью - 2,5 мг.

Условия хранения препарата Нарамиг®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нарамиг®

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Другие варианты расфасовки препарата - Нарамиг®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню