Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Налоксон
Налоксон Раствор для инъекций 0.4 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 10- код EAN: 5900257071042- № П N011962/01, 2006-03-31 от Warsaw Pharmaceutical Works Polfa (Польша)
Латинское название
NaloxoneДействующее вещество
Налоксон*(Naloxonum)АТХ
V03AB15 НалоксонФармакологические группы
Детоксицирующие средства, включая антидотыОпиоидные ненаркотические анальгетикиНозологическая классификация (МКБ-10)
F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидовT40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций1 млналоксона гидрохлорид0,4 мгвспомогательные вещества: хлористый натрий - 8,55 мг- вода для инъекций - до 1 млв ампулах по 1 мл- в коробке 10 ампул.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - блокирующее опиатные рецепторы.Предотвращает, ослабляет или устраняет эффекты опиоидных агонистов. Восстанавливает дыхание, уменьшает седативное и эйфоризирующее действие, ослабляет гипотензию.
Фармакокинетика
При в/в введении эффект проявляется в течение первых 2 мин, при в/м и п/к - через несколько минут и продолжается 20-45 мин после в/в введения и 2,5-3 ч после в/м или п/к введения. T1/2 - около 1 ч. Метаболизируется в печени, выводится почками.
Показания препарата Налоксон
Острое отравление наркотическими анальгетиками: полными (морфин, промедол, фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин, буторфанол, налбуфин и др.)- прекращение действия наркотических анальгетиков- восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков- диагностика опиоидной зависимости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: дрожь, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, тахикардия, остановка сердца.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота.
Прочие: усиление потоотделения.
Способ применения и дозы
В/в медленно (в течение 2-3 мин), в/м или п/к.
При отравлении опиоидными анальгетиками: начальная доза -0,4 мг, при необходимости повторно с интервалами 3-5 мин до появления сознания ивосстановления спонтанного дыхания, максимальная доза - 10 мг- детям (начальная доза)- 0,005-0,01 мг/кг.
Для ускорения выхода из хирургического наркоза: 0,1-0,2 мг (1,5-3 мкг/кг) каждые 2-3 мин до появления адекватной легочной вентиляции и пробуждениябольного- детям - 0,001-0,002 мг/кг в/в, при отсутствии эффекта -повторно до 0,1 мг/кг каждые 2 мин до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания. Приневозможности в/в инъекции вводят в/м или п/к дробными дозами- у новорожденных в начальной дозе- 0,01 мг/кг.
При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением наркотическиханальгетиков во время родов: 0,1 мг/кг в/м, п/к или в/в, впоследствии возможно профилактическоевведение в дозе - 0,2 мг (0,06 мг/кг) в/м.
С целью диагностики опиоидной наркомании: 0,8 мг в/в.
Меры предосторожности
Следует иметь в виду, что при использовании в послеоперационном периоде в дозах, превышающих минимально необходимые, может вызвать прекращение анальгезии, возбуждение, гипотензию или гипертензию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию и отек легких. Учитывая, что длительность действия некоторых наркотических анальгетиков может превышать таковую налоксона, необходимо постоянное наблюдение за больным и создание условий, обеспечивающих проведение ИВЛ и других реанимационных мероприятий.
Условия хранения препарата Налоксон
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Налоксон
4 года.
Последняя актуализация описания производителем
14.07.2006
Другие варианты расфасовки препарата - Налоксон.