Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Натрия хромат, 51Cr
Натрия хромат, 51Cr Раствор для внутривенного введения 40 МБк- флакон (флакончик), комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1- № Р N003219/01, 2009-05-21 от Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия)
Латинское название
Sodium chromate, 51CrДействующее вещество
Натрия хромат, 51Cr(Natrii chromas, 51Cr)АТХ
V09 Радиофармацевтические средства диагностическиеФармакологическая группа
Другие диагностические средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненнаяK92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненноеK94* Диагностика заболеваний ЖКТСостав
Раствор для внутривенного введения1 млактивные вещества: хром-5174-185 МБкхром0,045 мгвспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг- вода для инъекций - до 1 млОписание лекарственной формы
Прозрачная светло-желтая жидкость.
Характеристика
Натрия хромат, 51Сr - радиофармацевтический диагностический препарат представляет собой раствор хромата натрия, меченного хромом-51, рН 7-8,5, радиохимическая чистота препарата - не менее 95%. Хром-51 распадается путем электронного захвата с периодом полураспада 27,8 дня. Энергия гамма-излучения 0,32 МэВ (9,8%).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - диагностическое.Фармакокинетика
При инкубации in vitro препарата с эритроцитами, лейкоцитами или тромбоцитами крови хром-51 прочно связывается с белками клеток. При этом не происходит изменения функций или продолжительности жизни форменных элементов крови. После распада комплексов форменных элементов крови, меченных хромом-51, освободившийся нуклид не включается в новые клетки и выводится в основном почками.
Содержание хрома-51 в почках достигает 6-8% от введенного количества, T1/2 из почек - 2-5 мин.
Показания препарата Натрия хромат, 51Cr
определение продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов при различных гематологических заболеваниях-
определение объема циркулирующих и депонированных эритроцитов-
диагностика желудочно-кишечного кровотечения.
Противопоказания
общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований-
беременность-
кормление грудью-
детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях в указанных количествах не выявлено.
Взаимодействие
В используемых дозировках взаимодействие с другими препаратами не отмечалось.
Способ применения и дозы
Метка эритроцитов. Непосредственно перед исследованием из вены пациента берут 20 мл крови в стерильный пластикатный мешок или завальцованный флакон емкостью 100 мл, куда предварительно наливают 1000 ЕД гепарина (ЕД в объеме 0,2 мл). К взятой крови добавляют раствор натрия хромата, 51Cr. Инкубацию эритроцитов с изотопом производят в течение 30 мин при комнатной температуре, периодически осторожно перемешивая взвесь клеток. По окончании метки кровь центрифугируют со скоростью 1000 об/мин в течение 15 мин, затем производят наиболее полное удаление плазмы. Меченые эритроциты однократно отмывают путем добавления в пластикатный мешок или завальцованный флакон 100 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия. Взвесь эритроцитов осторожно перемешивают, центрифугируют в течение 15 мин при тех же условиях, надосадочную жидкость удаляют. Перед реинфузией взвесь эритроцитов разбавляют 0,9% раствором натрия хлорида.
Метка лейкоцитов или тромбоцитов. Раствор натрия хромата, 51Cr добавляют к выделенной лейкоцитарной или тромбоцитарной массе из расчета 0,07-0,1 МБк/мл. Смесь осторожно перемешивают и инкубируют при температуре 37,5 °C в течение 30 мин. После окончания инкубации клеточную взвесь лейкоцитов центрифугируют со скоростью 760 об/мин в течение 15 мин, а клеточную взвесь тромбоцитов - со скоростью 3200 об/мин также в течение 15 мин. Надосадочную жидкость, содержащую не связавшийся с клетками хром-51, удаляют и замещают равным объемом плазмы.
Активность вводимого пациенту раствора составляет: при определении объема циркулирующих или депонированных эритроцитов, продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов - 3,7 МБк, а при выявлении скрытых желудочно-кишечных геморрагий - 11,1 МБк.
Методы исследования
Определение объема циркулирующих эритроцитов. Эритроциты, меченные хромом-51, вводят в/в пациенту. Часть их используют для приготовления стандарта (1 мл суспензии эритроцитов разводят в 100 мл 0,1% раствора стабильного хромата натрия). Через 15 мин после инъекции из локтевой вены противоположной руки пациента гепаринизированным шприцом забирают 10-15 мл крови, из которой 2 мл используют для определения гематокрита, а остальную порцию - для радиометрии в колодезном счетчике.
Объем циркулирующих эритроцитов рассчитывают по следующей формуле:
ОЦЭ = Nct - D - V - Ht/Nob,
где Nct - активность стандарта (имп/мин/мл)-
D - разведение (100)-
V - объем введенной суспензии в мл-
Ht - исправленный гематокрит-
Nоb - активность образца крови на 15 мин (имп/мин/мл).
Для определения объема депонированных эритроцитов берут пробы крови через 10, 20, 40 и 60 мин после в/в введения меченных хромом-51 эритроцитов. В пробе на 10 мин (быстро циркулирующий объем эритроцитов) и в пробе, взятой в период плато радиоактивности крови (t) по вышеприведенной формуле рассчитывается ОЦЭ. Различие показателей ОЦЭ на 10-й мин и в момент t соответствует объему депонированных эритроцитов (в мл).
Определение продолжительности жизни эритроцитов. Через 2, 3, 7, 10 сут после в/в введения меченных хромом-51 эритроцитов из вены пациента берут 12 мл крови в гепаринизированные пробирки. Сразу после взятия крови 10 мл переносят в счетную пробирку и гемолизируют сапонином. Радиометрию проб крови производят в колодезном счетчике.
Активность пробы, взятой через 2 дня, принимают за 100%, а остальных образцов - выражают в процентах к этой пробе. Полученные величины наносят на полулогарифмическую систему координат, в которой на оси абсцисс откладывают время в сутках в линейном масштабе, а на оси ординат - радиоактивность в процентах в логарифмическом масштабе. По усредненной прямой находят время снижения радиоактивности на 50% (Тбиол), что и является показателем продолжительности жизни эритроцитов, который в норме составляет 22-31 день.
Определение желудочно-кишечных кровотечений. В течение 1 ч после в/в введения меченных хромом-51 эритроцитов и через каждые 2 сут в течение 8 сут из вены противоположной руки пациента берут по 10 мл крови в гепаринизированные пробирки. После введения меченных эритроцитов больной собирает кал примерно суточными порциями, которые помещают в смеситель с крышкой и перемешивают с добавлением воды. Объем полученной в смесителе взвеси кала измеряют с помощью мерной посуды.* Пробы крови и кала в объеме по 10 мл радиометрируют в колодезном счетчике.
Расчет количества крови в кале проводят по следующей формуле:
Акр =(Nkal/Nkr) - V, где:
Акр - количество крови в исследуемом кале (мл)-
Nkal - активность 1 мл взвеси кала (имп./мин)-
V - общее количество взвеси исследуемого кала (мл)-
Nkр - активность 1 мл крови в начале изучаемого периода (имп./мин).
*При наличии колодезного счетчика с большой емкостью кристалла (500 мм3) радиометрируют весь объем суточной порции кала, избегая процедуру измерения его объема. Тогда достаточно радиоактивность всего объема кала разделить на радиоактивность 1 мл крови для получения величины суточной кровопотери.
Определение продолжительности жизни лейкоцитов или тромбоцитов. Через 1 ч после реинфузии меченых клеток каждые 2 ч в течение 1 сут берут 3-4 пробы крови по 5 мл из локтевой вены противоположной руки пациента. Затем ежедневно в течение 7-8 сут забор проб крови повторяют. Забор крови осуществляют до фактически полного исчезновения радиоактивности в кровяном русле. Этот период времени рассматривают как продолжительность жизни клеток. В норме для тромбоцитов она составляет 7-8 сут, а для лейкоцитов - 12-13 сут.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия хромат, 51Cr (в зависимости от носителя нуклида)
Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк Селезенка1,7-6 Гонады0,1 Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк - 0,1-0,5Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения. Порциями по 40, 80, 200, 400, 1000 МБк на установленную дату поставки во флаконах для ЛС вместимостью 10 или 20 мл, герметически укупоренных пробками резиновыми и обжатых колпачками алюминиевыми (первичная упаковка). Флакон и паспорт помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ (вторичная упаковка).
Производитель
Завод «Медрадиопрепарат филиал ФГУП Федеральный центр по проетированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России, 123182, Москва, Живописная ул., 46, стр. 15.
Тел/факс: (499) 196-01-00.
Условия отпуска из аптек
Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается по заявкам только в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.
Условия хранения препарата Натрия хромат, 51Cr
В соответствии с ОСПОРБ-99.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натрия хромат, 51Cr
3 мес.
Последняя актуализация описания производителем
05.12.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Натрия хромат, 51Cr.