Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


М-М-Р II

М-М-Р II Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза- флакон (флакончик) 1 мл с растворителем во флаконах, пачка картонная 10- код EAN: 8711141457043- № П N013153/01-2001, 2008-06-24 от Merck Sharp %26 Dohme B.V. (Нидерланды)

Латинское название

M-M-R II

Действующее вещество

Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита

АТХ

J07BD52 Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи - живой ослабленный

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B05 КорьB06 Краснуха [немецкая корь]B26 Эпидемический паротит

Состав и форма выпуска

1 доза поливакцины (0,5 мл) для п/к введения содержит 3 вида вируса (вирус кори, паротита и краснухи), а также неомицина около 25 мкг, в однодозовых флаконах в комплекте с растворителем (флакон или шприц)- в коробке 1 комплект или в коробках, содержащих по 10 однодозовых флаконов и по 10 флаконов с растворителем.

Характеристика

Живая вакцина против кори, паротита и краснухи. Стерильный лиофилизированный препарат содержит ATTENUVAX (живая вакцина против вируса кори), вирус кори с более низкой вирулентностью, полученный из аттенуированного штамма Edmonston и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона- MUMPSVAX (живая вакцина против вируса паротита), штамм Jeryl Lynn вируса паротита, выращенный в культуре клеток куриного эмбриона и MERUVAX II (живая вакцина против вируса краснухи), штамм Wistar RA 27/3 живого аттенуированного вируса краснухи, выращенный в культуре диплоидных клеток человека.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.

Формирует специфический иммунитет к вирусам кори, паротита и краснухи.

Показания препарата М-М-Р II

Специфическая иммунопрофилактика кори, паротита и краснухи.

Противопоказания

Заболевания дыхательной системы или любая инфекция, сопровождающиеся лихорадкой, активный туберкулез, заболевания крови, лейкоз, лимфомы и др. злокачественные опухоли, поражающие костный мозг и/или лимфатическую систему, анафилактические или анафилактоидные реакции на яичный белок, неомицин, первичный и приобретенный иммунодефицит (СПИД или др. клинические проявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека), нарушение клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников пациента.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Лихорадка (38,3 °C и более), недомогание, паротит, тошнота, рвота, диарея, регионарнаялимфаденопатия, тромбоцитопения, пурпура, артралгии и/или артриты, миалгии, судороги, в т.ч. фебрильные у детей,головная боль, головокружение, парестезии, неврит зрительного нерва, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия,паралич глазных нервов, средний отит, конъюнктивит, орхит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, анафилактические ианафилактоидные реакции- в месте инъекции - преходящее жжение и/или болезненность, гиперемия,уплотнение.

Способ применения и дозы

П/к, по 0,5 мл предпочтительно в наружную часть плеча.

Меры предосторожности

Нельзя вводить в/в и в/м. С особой осторожностью назначают при наличии в анамнезе (в т.ч. у близких родственников) судорог, повреждений головного мозга и др. состояний, при которых необходимо избегать стресса, связанного с лихорадкой. Следует исключить контакт с заболеваниями, против которых проводилась иммунизация. Не рекомендуется проводить вакцинацию ранее чем через 3 мес после переливания крови или плазмы, введения человеческого иммуноглобулина.

Условия хранения препарата М-М-Р II

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. Растворитель - в холодильнике или отдельно при комнатной температуре

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата М-М-Р II

3 года. 5 лет растворитель


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

Другие варианты расфасовки препарата - М-М-Р II.