Людиомил®

Людиомил® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг- блистер 10, пачка картонная 5- код EAN: 4603695000728- № П N013135/01, 2011-07-07 от Новартис Фарма ООО (Россия)- производитель: Novartis Saglik Gida ve Tarim Urunery Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция)

Латинское название

Ludiomil®

Действующее вещество

Мапротилин*(Maprotiline*)

АТХ

N06AA21 Мапротилин

Фармакологическая группа

Антидепрессанты

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.мапротилина гидрохлорид10 мг 25 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат- крахмал кукурузный- кальция фосфат- кремния диоксид коллоидный безводный- тальк- магния стеарат- стеариновая кислота- гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза)- титана диоксид- полисорбат 80- железа оксид желтый- железа оксид красный (табл по 25 мг)

в блистере 10 шт.- в пачке картонной 3, 5 или 10 блистеров.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий5 мл (1 амп.)мапротилина метансульфонат25 мгвспомогательные вещества: маннит (маннитол), свободный от пирогенных веществ- метансульфоновая кислота- вода для инъекций

в ампуле 5 мл- в пачке картонной 10 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антидепрессивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости.

Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния больного и его реакции на препарат. Например, возможно перераспределение дозы препарата: повышение вечерней и снижение дневной, или назначение всей суточной дозы днем в 1 прием.

После существенного уменьшения выраженности симптомов возможно снижение дозы препарата. Однако, при ухудшении состояния пациента на фоне уменьшения дозы, следует незамедлительно повысить дозу препарата до первоначального уровня. Цель лечения заключается в достижении терапевтического эффекта при применении минимальной эффективной дозы препарата. Это особенно важно у подростков и пациентов пожилого возраста с нестабильной вегетативной нервной системы, при лечении которых чаще отмечаются нежелательные побочные реакции.

Максимальная суточная доза препарата - 150 мг.

Препарат Людиомил® назначают по 25 мг 1-3 раза в сутки или в дозе 25-75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от выраженности симптомов и эффекта лечения. При необходимости суточная доза может быть постепенно повышена до максимальной - 150 мг, в один или несколько приемов, в зависимости от переносимости и клинического эффекта. Эффективность и безопасность лечения препаратом Людиомил® детей и подростков (младше 18 лет) не установлена. Применение препарата Людиомил® у этой возрастной группы не рекомендуется.

Пациентам пожилого возраста препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. В начале лечения препарат Людиомил® применяют в дозе 10 мг 3 раза в сутки или 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости суточную дозу препарата Людиомил® можно медленно и постепенно повышать до 25 мг 3 раза в сутки или до 75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости и клинического эффекта.

В/в, в виде инфузий (в случае недостаточного эффекта при приеме препарата внутрь или в случае рефрактерной к пероральной терапии депрессии).

Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния пациента и его реакции на препарат.

Рекомендуемая суточная доза составляет от 25 до 100 мг.

Для приготовления инфузионного раствора от 25 до 50 мг (содержимое 1-2 амп. - 5-10 мл концентрата) разводят 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы. Продолжительность инфузий - от 1,5 до 2 ч.

В случаях, когда требуется более высокая доза от 75 до 150 мг (содержимое 3-6 амп.), объем раствора для разведения должен составлять 500 мл, а продолжительность инфузий - от 2 до 3 ч.

Как только будет отмечена четкая положительная динамика симптомов (обычно в пределах 1-2 нед), следует перейти на назначение препарата внутрь.

Пациентам старше 60 лет, как правило, рекомендуемая доза для начала терапии составляет содержимое 1 амп. (25 мг), разведенное 250 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенное в виде инфузий в течение от 1,5 до 2 ч. При необходимости в зависимости от переносимости препарата Людиомил® и ответа пациента на лечение, суточную дозу можно постепенно увеличить до содержимого 2 или 3 амп. (т.е. 50 или 75 мг), разведенного от 250 до 500 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенных в виде инфузий в течение от 2 до 3 ч.

Не следует резко отменять препарат или резко снижать дозу в связи с возможными побочными реакциями.

Условия хранения препарата Людиомил®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Людиомил®

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

17.09.2010

Другие варианты расфасовки препарата - Людиомил®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню