Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Купренил

Купренил Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг- упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 2- код EAN: 5900004071585- № П N013649/01, 2008-10-08 от Teva (Израиль)- производитель: Teva Kutno (Польша)

Латинское название

Cuprenyl®

Действующее вещество

Пеницилламин*(Penicillamine*)

АТХ

M01CC01 Пеницилламин

Фармакологические группы

ИммунодепрессантыДетоксицирующие средства, включая антидоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E83.0 Нарушения обмена медиE83.1 Нарушения обмена железаK70.3 Алкогольный цирроз печениL94.0 Локализованная склеродермия [morphea]M06.9 Ревматоидный артрит неуточненныйM34 Системный склерозN03 Хронический нефритический синдромN20-N23 Мочекаменная болезньT56.0 Токсическое действие свинца и его соединенийT56.1 Токсическое действие ртути и ее соединенийT56.4 Токсическое действие меди и ее соединенийT56.5 Токсическое действие цинка и его соединенийT56.8 Токсическое действие других металлов

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество: пеницилламин250 мгвспомогательные вещества: крахмал картофельный - 43,75 мг- лактозы моногидрат - 166,25 мг- повидон - 25 мг- тальк - 10 мг- магния стеарат - 5 мг оболочка пленочная: гипромеллоза - 10,51 мг- макрогол 4000 - 0,8 мг- титана диоксид (Е171) - 2,51 мг- краситель азорубин (Е122) - 1,18 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - комплексообразующее, иммунодепрессивное, противовоспалительное.

Способ применения и дозы

Внутрь, как минимум за 30 мин до еды, запивая водой, либо через 2 ч после приема пищи или других ЛС.

Болезнь Вильсона-Коновалова

Взрослые - 1,5-2 г/сут в дробных дозах. После достижения ремиссии болезни дозу можно снизить до 0,75 или 1 г/сут. У пациентов с отрицательным балансом меди следует применять минимальную эффективную дозу пеницилламина.

Дозу 2 г/сут применять в течение не более 1 года.

Пожилые пациенты - 20 мг/кг/сут в дробных дозах. Дозу следует подобрать таким образом, чтобы достигнуть ремиссии болезни и удержать отрицательный баланс меди.

Дети - обычно 20 мг/кг/сут в дробных дозах.

Минимальная доза - 500 мг/сут.

Цистинурия

Лучше всего установить минимальную эффективную дозу после количественного определения концентрации аминокислот в моче хроматографическим методом.

Растворение цистиновых камней

Взрослые - 1-3 г/сут в дробных дозах. Следует удерживать концентрацию цистина в моче ниже 200 мг/л.

Предупреждение цистинового литиаза

Взрослые - 0,5-1 г/сут до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 300 мг/л.

Пожилые пациенты - назначают минимальную дозу до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.

Дети - назначают минимальную дозу, которая позволяет достигнуть концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.

Во время лечения рекомендуется пить большое количество жидкости - не менее 3 л в сутки. Пациент должен выпивать 500 мл воды перед сном, а затем 500 мл ночью, когда моча более концентрирована и более кислая, чем в течение дня. Обычно, чем больше жидкости выпивает пациент, тем ниже его потребность в пеницилламине.

Рекомендуется также диета, с низким содержанием метионина, чтобы уменьшить синтез цистина. Ввиду низкого содержания белков, такая диета не рекомендуется детям в период роста и беременным женщинам.

Отравление свинцом

Взрослые - 1-1,5 г/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.

Пожилые пациенты - 20 мг/кг/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.

Дети - 20 мг/кг/сут.

Ревматоидный артрит

Взрослые - 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4-12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. После этого применяют минимальную эффективную дозу, которая позволяет тормозить симптомы болезни. Если в течение 6 мес применения препарата терапевтический эффект не достигается, лечение следует прекратить.

Поддерживающая доза обычно составляет 500-750 мг/сут. Нельзя превышать дозу 1,5 г/сут. После достижения ремиссии болезни, продолжающейся 6 мес, дозу ЛС рекомендуется постепенно уменьшать на 250 мг каждые 12 нед.

Пожилые пациенты - начальная доза не должна превышать 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу можно повышать каждые 4-12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. Нельзя превышать дозу 1 г препарата в сутки.

Дети - 15-20 мг/кг/сут. Начальная доза составляет 2,5-5 мг/сут, ее можно повышать постепенно каждые 4 нед в течение 3-6 мес до минимальной эффективной дозы, но не более 500 мг.

Системная склеродермия

По 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4-12 нед на 250 мг до 1 г/сут с последующим снижением до 250-500 мг/сут. Эффект оценивается через 6-12 мес применения препарата.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги- по 2 блистера в картонной пачке. По 100 табл. в банке- по 1 банке в картонной пачке.

Производитель

Юридическое лицо на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Сенкевича, 25, 99-300 Кутно, Польша.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10 стр. 2, Бизнес-центр «Конкорд».

Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.

Условия хранения препарата Купренил

При температуре 15-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Купренил

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

27.09.2012

Другие варианты расфасовки препарата - Купренил.