Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Кларитин®
Кларитин® Сироп 5 мг/5 мл- флакон (флакончик) темного стекла 120 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1- код EAN: 4602210000083- № П N013494/02, 2007-12-05 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия)
Латинское название
Claritin®Действующее вещество
Лоратадин*(Loratadine*)АТХ
R06AX13 ЛоратадинФармакологическая группа
H1-антигистаминные средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
H06.0 Поражения слезного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубрикахH10.1 Острый атопический конъюнктивитJ30 Вазомоторный и аллергический ринитL20 Атопический дерматитL23 Аллергический контактный дерматитL29 ЗудL50 КрапивницаR06.7 ЧиханиеT78.4 Аллергия неуточненнаяСостав и форма выпуска
Сироп5 мллоратадин5 мгвспомогательные вещества: кислота лимонная- искусственный ароматизатор (персиковый)- глицерин- пропиленгликоль- натрия бензоат- гранулированная сахароза- вода (pH 2,5-3,1)в стеклянных флаконах оранжевого цвета по 60 или 120 мл- в картонной пачке 1 флакон- в комплекте с мерной ложкой.
Таблетки1 табл.лоратадин10 мгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный- лактоза- магния стеаратв блистере 7 или 10 таблеток- в коробке 1 или 3 блистера.
Описание лекарственной формы
Сироп: прозрачный, бесцветный или желтоватый сироп, не содержащий видимых частиц.
Таблетки: белые или почти белые овальной формы, на одной стороне которых имеется риска, а также указаны товарный знак «Чашка и колба» и цифра «10». С другой стороны таблетка имеет обычный вид.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противозудное, антигистаминное, противоаллергическое.Фармакодинамика
Селективно блокирует периферические гистаминовые H1-рецепторы.
Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Улучшение состояния обычно отмечается уже в течение первых 30 мин после приема препарата. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и длится более 24 ч.
Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС, не оказывает антихолинергического и седативного действия (сонливости), не влияет на скорость психомоторных реакций. Прием Кларитина не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax лоратадина достигается через 1,3 ч, основного активного метаболита (дезлоратадина) - через 2,5 ч. Прием пищи увеличивает Tmax лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но значение Cmax не меняется. Cmax возрастает у пожилых людей, больных с хронической почечной недостаточностью или алкогольным поражением печени.
Метаболизируется в дезлоратадин в печени при участии цитохрома Р450ЗА4 (CYP3A4) и в меньшей степени - Р4502D6 (CYP2D6).
Выводится с мочой и желчью. T1/2 лоратадина - 8,4 ч (от 3 до 20 ч), дезлоратадина - 28 ч (от 8,8 до 92 ч). T1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.
Не проходит через ГЭБ- проникает в грудное молоко.
Проведение гемодиализа не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и дезлоратадина.
Показания препарата Кларитин®
сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - симптоматическое лечение чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, жжения и зуда в глазах, слезотечения-
хроническая идиопатическая крапивница-
кожные заболевания аллергического происхождения.
Противопоказания
непереносимость или повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата-
возраст до 2 лет-
период грудного вскармливания.
С осторожностью:
беременность-
печеночная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).
Побочные действия
Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении Кларитина встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо - %26ge-2%.
У взрослых отмечались: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), аллергические реакции в виде сыпи (частота возникновения на уровне плацебо)- кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.
У детей редко отмечались: головная боль, нервозность или седативное действие. Как и у взрослых, частота возникновения указанных явлений была на том же уровне, что и при применении плацебо.
Взаимодействие
Кетоконазол, эритромицин, циметидин повышают концентрацию лоратадина и его метаболита в плазме (не имеет клинического значения, не влияет на ЭКГ). Не усиливает действие алкоголя на ЦНС.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым (в т.ч. пожилым) и детям старше 12 лет - по 10 мг (1 табл.) или по 10 мл (2 ч.ложки) сиропа 1 раз в день.
Больным с нарушением функции печени или почечной недостаточностью начальная доза - 10 мг (1 табл.) или 10 мл (2 ч.ложки) сиропа через день.
Детям в возрасте 2-12 лет дозу рекомендуется назначать в зависимости от массы тела:
- при массе тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 табл.) или 5 мл (1 ч.ложка) сиропа 1 раз в день-
- при массе тела 30 кг и более - 10 мг (1 табл.) или 10 мл (2 ч.ложки) сиропа 1 раз в день.
Детям в возрасте до 3 лет рекомендуется прием препарата Кларитин® в виде сиропа.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка (предпочтительно 0,9% раствором натрия хлорида), назначение адсорбентов (измельченный активированный уголь с водой), симптоматическая терапия. Не удаляется при гемодиализе.
Условия хранения препарата Кларитин®
При температуре 2-30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Кларитин®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
01.08.2008
Другие варианты расфасовки препарата - Кларитин®.