Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Карбоплатин®
Карбоплатин® Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл- флакон (флакончик) полипропиленовый 5 мл, коробка (коробочка) картонная 1- код EAN: 4601951000932- № П N012250/01, 2006-07-14 от Pfizer Inc. (США)- производитель: Pfizer (Perth) Pty (Австралия)
Латинское название
Carboplatin®Действующее вещество
Карбоплатин*(Carboplatin*)АТХ
L01XA02 КарбоплатинФармакологическая группа
Алкилирующие средстваСостав и форма выпуска
Раствор для инъекций1 млкарбоплатин10 мгвспомогательное вещество: вода для инъекцийво флаконах по 5, 15 или 45 мл- в коробке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.Способ применения и дозы
Карбоплатин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Вводят в/в в следующих дозовых режимах: 300-400 мг/м2 в/в капельно в течение 15-60 мин или в виде 24-часовой инфузии- 100 мг/м2 в/в капельно в течение 15-60 мин ежедневно в течение 5 дней.
Введения карбоплатина повторяют с интервалом не менее 4 нед при показателях тромбоцитов не менее 100000 клеток/мм3 крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм3 крови.
Введения жидкости до или после применения карбоплатина, а также форсированного диуреза не требуется.
В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза карбоплатина может корригироваться следующим образом: для пациентов, у которых наблюдаются симптомы умеренной или тяжелой гематологической токсичности (т.е. количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов меньше 50000 и 500/мм3 соответственно), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы - как в случаях монотерапии, так и комбинированных схемах лечения - на 25%- у пациентов с симптомами нарушения функции почек (Cl креатинина <60 мл/мин) возрастает риск развития токсических эффектов карбоплатина, поэтому дозу карбоплатина следует уменьшить следующим образом: при Cl креатинина 41-59 мл/мин - 250 мг/м2, 16-40 мл/мин - 200 мг/м2.
При наличии факторов риска (например проводимые ранее курсы миелосупрессивной терапии и/или возраст более 65 лет) рекомендуется уменьшение дозы на 20-25%- осторожное применение карбоплатина рекомендуется также в случае если пациент ранее проходил лечение нефротоксическими препаратами, такими как цисплатин.
Перед применением раствор карбоплатина необходимо подвергнуть визуальному контролю на предмет наличия в нем механических включений и нарушения окраски.
Разбавлять карбоплатин следует в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы до достижения концентрации 1-0,5 мг/мл непосредственно перед применением - инфузия должна быть произведена не более чем через 24 ч после приготовления раствора.
Условия хранения препарата Карбоплатин®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Карбоплатин®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
25.06.2004
Другие варианты расфасовки препарата - Карбоплатин®.