Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Канефрон® H
Канефрон® H Драже- блистер 20, пачка картонная 3- код EAN: 4029799125554- № П N014244/02, 2011-12-29 от Bionorica SE (Германия)
Латинское название
Canephron® NФармакологическая группа
ДиуретикиНозологическая классификация (МКБ-10)
N03 Хронический нефритический синдромN11 Хронический тубулоинтерстициальный нефритN12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хроническийN20 Камни почки и мочеточникаN21 Камни нижних отделов мочевых путейN30 ЦиститСостав
Раствор для приема внутрь100 гактивные вещества: водно-спиртовой экстракт из лекарственного растительного сырья - 29 г: золототысячника трава0,6 глюбистока лекарственного корни0,6 грозмарина листья0,6 гвспомогательные вещества: вода очищенная - 71 г Драже1 дражеактивные вещества: золототысячника трава18 мглюбистока лекарственного корни18 мгрозмарина листья18 мгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 15 мг- кремния диоксид коллоидный - 5,5 мг- лактозы моногидрат - 45 мг- повидон - 9 мг оболочка: железа оксид красный - 0,049 мг- рибофлавин (Е101) - 0,243 мг- кальция карбонат - 17,222 мг- декстроза - 0,972 мг- крахмал кукурузный - 2,5 мг- крахмал кукурузный модифицированный - 2,14 мг- воск горный гликолевый - 0,075 мг- повидон - 0,103 мг- касторовое масло - 0,025 мг- сахароза - 57,182 мг- шеллак - 0,615 мг- тальк - 43,541 мг- титана диоксид - 0,333 мгОписание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом- возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Драже: двояковыпуклые, круглой формы, оранжевого цвета, с гладкой поверхностью.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, спазмолитическое, диуретическое, противовоспалительное.Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания препарата Канефрон® H
Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:
хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит)-
неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит)-
профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата-
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения-
детский возраст (для раствора - до 1 года, для драже - до 6 лет)-
алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора)-
недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для драже)-
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для драже).
С осторожностью (для раствора): заболевания печени, ЧМТ, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года - применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Раствор. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым - по 50 капель 3 раза в день- детям школьного возраста - по 25 капель 3 раза в день- детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 нед.
При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед применением взбалтывать!
Драже. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым - по 2 драже 3 раза в день- детям школьного возраста - по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 нед.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ (для драже).
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Драже. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 50 мл, 100 мл: во флаконах темного стекла объемом 50 или 100 мл с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами- в коробке картонной складной 1 фл.
Драже: в блистерах из фольги алюминиевой (нижняя часть) и ПВХ/ПВДХ пленки (верхняя часть) по 20 шт.- в коробке картонной складной 3 или 6 блистеров.
Производитель
Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО Бионорика. 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.
Тел./факс: (495) 502-90-19.
Электронный адрес: info@bionorica.ru.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Канефрон® H
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Канефрон® H
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
10.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Канефрон® H.