Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Иммунат

Иммунат Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ- флакон (флакончик) 5 мл с растворителем, набором для растворения и введения, одноразовым шприцем, инфузионной системой, иглой для инъекции, стерильными салфетками, пачка картонная 1- код EAN: 5413760300252- № П N015027/01, 2008-05-04 от Baxter (Австрия)

Латинское название

Immunate®

Действующее вещество

Фактор свертывания крови VIII(Coagulation Factor VIII)

АТХ

B02BD02 Фактор свертывания крови VIII

Фармакологическая группа

Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D66 Наследственный дефицит фактора VIII

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 250, 500 или 1000 МЕ, в комплекте с водой для инъекций во флаконах по 5 и 10 мл, и набором принадлежностей для растворения и введения (шприцами и иглами)- в коробке 1 комплект.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гемостатическое.

Восполняет дефицит эндогенного фактора свертывания VIII в плазме крови, нормализует гемокоагуляцию у больных с его дефицитом.

Показания препарата Иммунат

Кровотечения, вызванные врожденной или приобретенной недостаточностью фактора VIII: гемофилия A, ингибиторная форма гемофилии A, приобретенный дефицит фактора VIII, связанный со спонтанным появлением соответствующего ингибитора (лечение и профилактика), болезнь Виллебранда с недостаточностью фактора VIII.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Гемолиз, образование в крови антител, ингибирующих фактор VIII, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в, струйно или капельно (скорость введения не более 2 мл/мин), растворяют 250-500 МЕ в 5 мл и 1000 МЕ в 10 мл воды для инъекций непосредственно перед введением. Для расчета эффективной терапевтической дозы определяют уровень фактора VIII в плазме и используют формулу - доза (МЕ) = масса тела (кг) х желаемое повышение фактора VIII (%) х 0,5. Вводят с интервалами 8-12 ч- при тяжелой форме гемофилии А - 10-50 МЕ/кг с интервалами 2-3 дня, при ингибиторной форме гемофилии дозировку рассчитывают индивидуально, на основе коагуляционных анализов- для профилактики кровотечений при хирургических операциях - за 1 ч до операции, в случае крупного вмешательства - до операции и каждые 8 ч первого послеоперационного дня.

Меры предосторожности

Не следует смешивать с др. лекарственными препаратами. При беременности и в период кормления грудью используют только в случае острой необходимости. При появлении признаков аллергии лечение необходимо прекратить и начать антигистаминную или противошоковую терапию. Назначение больших доз особенно требует обязательного мониторинга пациентов с группами крови A, B и AB с целью своевременного выявления гемолиза.

Особые указания

Для проведения инфузии используют одноразовую систему с адекватным фильтром. Раствор должен быть израсходован быстро и не использоваться повторно.

Условия хранения препарата Иммунат

При температуре 2-8 °C. В пределах указанного срока можно хранить при комнатной t (до 25 °C) в течение 6 мес.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Иммунат

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Иммунат.