Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Ибертан
Ибертан Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг- блистер 14, пачка картонная 2- код EAN: 5903060013384- № ЛП-000554, 2011-07-14 от Polpharma (Польша)
Латинское название
IbertanДействующее вещество
Ирбесартан*(Irbesartan*)АТХ
C09CA04 ИрбесартанФармакологическая группа
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Показания препарата
Артериальная гипертензия, нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA - C (I триместр).
Категория действия на плод по FDA - D (II и III триместры).
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли ирбесартан в грудное молоко).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: %26ge-1% - головная боль, головокружение, утомляемость, состояние тревоги/возбудимости.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): %26ge-1% - тахикардия.
Со стороны респираторной системы: %26ge-1% - инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела и др.), синусопатия, синусит, фарингит, ринит, кашель.
Со стороны органов ЖКТ: %26ge-1% - диарея, тошнота, рвота, диспептические явления, изжога.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: %26ge-1% - мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгия, боль в костях, в грудной клетке).
Аллергические реакции: %26ge-1% - сыпь.
Прочие: %26ge-1% - боль в брюшной полости, инфекции мочевыводящих путей.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют у больных с гипонатриемией (лечение диуретиками, ограничение поступления соли с диетой, диарея, рвота), у пациентов, находящихся на гемодиализе (возможно развитие симптоматической гипотензии), а также у обезвоженных больных. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с реноваскулярной гипертензией, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки (повышен риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности), аортальным или митральным стенозом, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, тяжелой сердечной недостаточностью (III-IV стадии по классификации NYHA) и ИБС (повышен риск инфаркта миокарда, стенокардии). На фоне нарушения функции почек рекомендуется мониторинг уровней калия и креатинина сыворотки. Не рекомендуется применять пациентам с первичным гиперальдостеронизмом, при тяжелой почечной недостаточности (отсутствует опыт клинического применения), у пациентов с недавней трансплантацией почки (отсутствует опыт клинического применения).
Условия хранения препарата Ибертан
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ибертан
3 года.
Другие варианты расфасовки препарата - Ибертан.