Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Гидроксикарбамид медак
Гидроксикарбамид медак Капсулы 500 мг- блистер 10, коробка (коробочка) 5- код EAN: 4037353122208- № П N016025/01, 2009-12-03 от Medac (Германия)
Латинское название
Hydroxycarbamide medacДействующее вещество
Гидроксикарбамид*(Hydroxycarbamide*)АТХ
L01XX05 ГидроксикарбамидФармакологическая группа
АнтиметаболитыНозологическая классификация (МКБ-10)
C43 Злокачественная меланома кожиC53 Злокачественное новообразование шейки маткиC76.0 Злокачественное новообразование головы, лица и шеиC92.1 Хронический миелоидный лейкозC94.0 Острая эритремия и эритролейкозD45 Полицитемия истиннаяD47.3 Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемияD75.8.0* ОстеомиелофиброзСостав
Капсулы1 капс.активное вещество: гидроксикарбамид500 мгвспомогательные вещества: лактоза- кальция цитрат- динатрия цитрат- магния стеарат- оболочка капсулы содержит: желатин, титана диоксид оболочка: желатин- титана диоксидФармакологическое действие
Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.Способ применения и дозы
Внутрь. При затруднении глотания капсулу можно вскрыть, растворить содержимое в стакане воды и выпить целиком. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут находиться на поверхности раствора.
Во время лечения препаратом следует принимать достаточно большое количество жидкости.
При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
С%26oacute-лидные опухоли: 80 мг/кг 1 раз в день каждые 3 дня (6-7 доз) или 20-30 мг/кг ежедневно в течение 3 нед.
Карцинома головы и шеи, карцинома шейки матки: 80 мг/кг 1 раз в день, каждый 3-й день - в комбинации с лучевой терапией.
Лечение препаратом начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время ее проведения. После окончания лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых реакций токсичности.
Резистентный хронический миелолейкоз. Непрерывная терапия: от 20 до 30 мг/кг ежедневно 1 раз в день. Оценку эффективности препарата проводят после 6 нед лечения. При выраженной клинической ремиссии лечение можно продолжать неограниченно долго. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов - менее 2500/мм3, а тромбоцитов - менее 100000/мм3. Через 3 дня повторно проводят анализ крови. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов начинает заметно возрастать.
Истинная полицитемия: лечение начинают с суточной дозы 15-20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уровне ниже 45%, а число тромбоцитов - ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг.
Эссенциальная тромбоцитемия: обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 15 мг/кг- затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл.
Форма выпуска
Капсулы, 500 мг. По 10 капсул в блистере. 5 или 10 блистеров помещают в картонную коробку.
Производитель
медак Гмбх. Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.
Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.
Тел./факс: (495) 258-68-94.
Условия хранения препарата Гидроксикарбамид медак
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Гидроксикарбамид медак
4 года.
Последняя актуализация описания производителем
06.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Гидроксикарбамид медак.