Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Фузеон®

Фузеон® Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл- флакон (флакончик), пачка картонная 60- код EAN: 4601907000856- № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Латинское название

Fuzeon®

Действующее вещество

Энфувиртид*(Enfuvirtidum)

АТХ

J05AX07 Энфувиртид

Фармакологическая группа

Средства для лечения ВИЧ-инфекции

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл1 фл.энфувиртид108 мгвспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный)- маннитол- натрия гидроксид- хлористоводородная кислота растворитель: вода для инъекций - 2 мл

во флаконах в комплекте с растворителем по 2 мл, одноразовыми шприцами вместимостью по 1 и 3 мл и стерильными салфетками- в пачке картонной 60 комплектов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовирусное.

Способ применения и дозы

П/к, ежедневно, в область плеча, переднюю поверхность бедра или переднюю брюшную стенку.

Стандартный режим дозирования

Необходимо менять место каждой последующей инъекции и вводить препарат туда, где в настоящее время нет местной реакции на инъекцию.

Взрослые и дети старше 16 лет: по 90 мг 2 раза в сутки.

Дозирование в особых случаях

Дети до 6 лет: данные для определения рекомендаций по режиму дозирования препарата Фузеон® у детей в возрасте до 6 лет отсутствуют.

Дети 6-16 лет: по 2 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная доза - по 90 мг 2 раза в сутки (см. таблицу).

Таблица

Дозы, рекомендуемые в педиатрической практике

Вес, кгДоза (2 раза в сутки), мгВводимый объем (90 мг энфувиртида в мл), мл 11,0-15,5270,3 15,6-20360,4 20,1-24,5450,5 24,6-29540,6 29,1-33,5630,7 33,6-38720,8 38,1-42,5810,9 %26ge-42,6901

Почечная недостаточность: коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Печеночная недостаточность: данные относительно дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не представлены.

Пациенты старше 65 лет: режим дозирования у пациентов старше 65 лет не установлен.

Фузеон® не содержит консервантов. Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора. Если готовый раствор сразу не используется, его необходимо хранить в холодильнике (2-8 °C) и использовать в течение 24 ч. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (например удерживая в руке в течение около 5 мин) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.

Условия хранения препарата Фузеон®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фузеон®

3 года. После приготовления - 24 ч (в защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C).


Последняя актуализация описания производителем

31.08.2010

Другие варианты расфасовки препарата - Фузеон®.