Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Фрамекс®
Фрамекс® Капсулы 20 мг- блистер 14, пачка картонная 2- код EAN: 5997001359303- № П N011676/01-2000, 2000-02-09 от Gedeon Richter (Венгрия)- Истек срок 2005-04-18
Латинское название
FramexДействующее вещество
Флуоксетин*(Fluoxetinum)АТХ
N06AB03 ФлуоксетинФармакологическая группа
АнтидепрессантыНозологическая классификация (МКБ-10)
F32 Депрессивный эпизодF42 Обсессивно-компульсивное расстройствоСостав и форма выпуска
Капсулы1 капс.флуоксетин (в виде гидрохлорида)20 мгвспомогательные вещества: двуокись титанав блистере 14 шт.- в коробке 1 или 2 блистера.
Описание лекарственной формы
Содержимое капсулы: порошок белого или почти белого цвета.
Капсула: самозакрывающаяся, твердая желатиновая, размером N3, верхняя и нижняя часть голубого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антидепрессивное.Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина в ЦНС.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Связывается с белками плазмы на 95%. Cmax достигается через 6-8 ч. Метаболизируется в печени с участием изофермента P450 2Д6 системы цитохрома Р450, основной активный метаболит - норфлуоксетин. T1/2 флуоксетина - 4-6 дней, норфлуоксетина - 4-16 дней. Выводится почками в виде метаболитов.
Показания препарата Фрамекс®
Депрессия, обсессивно-компульсивные расстройства.
Противопоказания
Гиперчувствительность, применение ингибиторов МАО (в предшествующие 2 нед), беременность, кормление грудью, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, вазодилатация, васкулит.
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, дисфагия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тревожность, повышенная раздражительность, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, расстройства мышления, деперсонализация, маниакальный аффект, мышечные подергивания, миоклония, тремор, акатизия, атаксия, щечно-язычный синдром.
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд, потливость, крапивница, алопеция.
Со стороны органов чувств: временное снижение остроты зрения, мидриаз, нарушение восприятия вкусовых ощущений.
Со стороны мочеполовой системы: расстройства мочеиспускания.
Аллергические реакции: реакции типа сывороточной болезни, анафилактические реакции.
Прочие: кожные геморрагии, расстройство эякуляции, снижение либидо и потенции.
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО- повышает содержание в плазме крови трициклических антидепрессантов и фенитоина, изменяет концентрацию лития в крови, увеличивает T1/2 диазепама.
Способ применения и дозы
Внутрь, начальная доза - 20 мг/сут утром, при отсутствии или недостаточной эффективности в течение нескольких недель суточная доза может быть увеличена, максимальная суточная доза - 80 мг в 2 приема (утром и в полдень).
Пациентам с нарушениями функции печени или почек уменьшают дозы или увеличивают интервалы между приемами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота. Могут отмечаться возбуждение, гипомания, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.
Условия хранения препарата Фрамекс®
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фрамекс®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
01.07.2005
Другие варианты расфасовки препарата - Фрамекс®.