Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Дикарбамин®
Дикарбамин® Таблетки 100 мг- упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 3- код EAN: 4602193010192- № ЛСР-003762/08, 2008-05-16 от Валента Фармацевтика (Россия)
Латинское название
DicarbamineДействующее вещество
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты(Imidazolyl ethanamide pentandioic acid)АТХ
V03AF Дезинтоксикационные препараты для противоопухолевой терапииФармакологическая группа
Стимуляторы гемопоэзаНозологическая классификация (МКБ-10)
D72.8.0* ЛейкопенияY43.3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратовZ51.1 Химиотерапия по поводу новообразованияСостав и форма выпуска
Таблетки1 табл.имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Витаглутам)100 мг(в пересчете на 100% вещество) вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный)- крахмал картофельный- кремния диоксид коллоидный (аэросил)- тальк- магния стеарат- кислота стеариноваяв контурной ячейковой упаковке 7 шт.- в пачке картонной 3 упаковки.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - лейкопоэтическое.Фармакодинамика
Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.
Гематопротекторный эффект Дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлен ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате - происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени. Терапевтический эффект Дикарбамина проявляется при ежедневном приеме в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.
Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении, позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.
Фармакокинетика
Препарат через 10 мин определяется в плазме крови. Сmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается. Препарат быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.
Показания препарата Дикарбамин®
Гематопротекция у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к Дикарбамину или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь (редко).
Взаимодействие
Дикарбамин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков. Исследовано влияние препарата Дикарбамин на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином). Исследование, проведенное на мышах, продемонстрировало, что применение Дикарбамина совместно с цитостатиками приводит к повышению и пролонгации противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина в течение 5 суток до противоопухолевых препаратов и далее в прежнем режиме дозирования, предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.
Способ применения и дозы
Внутрь. Ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 табл.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее - на протяжении всего периода химиотерапии.
Передозировка
Специфический антидот к Дикарбамину не известен.
Условия хранения препарата Дикарбамин®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Дикарбамин®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
03.08.2010
Другие варианты расфасовки препарата - Дикарбамин®.