Десферал®

Десферал® Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг- флакон (флакончик), коробка (коробочка) 10- код EAN: 7680296689009- № П N008987, 2006-06-16 от Novartis Pharma Stein AG (Швейцария)

Латинское название

Desferal®

Действующее вещество

Дефероксамин*(Deferoxamine*)

АТХ

V03AC01 Дефероксамин

Фармакологическая группа

Детоксицирующие средства, включая антидоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E80 Нарушения обмена порфирина и билирубинаE83.1 Нарушения обмена железа

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит дефероксамина 500 мг- в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - комплексообразующее.

Связывает железо и алюминий с образованием хелатов.

Показания препарата Десферал®

Хронический избыток железа в организме: трансфузионный гемосидероз, талассемия, идиопатический гемохроматоз (при невозможности проведения флеботомии), поздняя кожная порфирия- острое отравление железом- хронический избыток алюминия у пациентов с заболеваниями почек, находящихся на гемодиализе (при развитии заболеваний костной системы и/или энцефалопатии)- в качестве теста для определения избытка железа или алюминия в организме.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности (особенно в первом триместре) - только по жизненным показаниям.

Побочные действия

Нарушения зрения и слуха, помутнение хрусталика, желудочно-кишечные нарушения, судороги икроножных мышц, нарушения функции печени или почек, тромбоцитопения, сердечно-сосудистые и неврологические нарушения, аллергические кожные реакции, локальное раздражение в месте введения.

Способ применения и дозы

Парентерально. Доза и схема применения определяются индивидуально.

Меры предосторожности

Перед началом и в процессе приема должны проводиться офтальмологические и аудиологические исследования (при развитии нарушений - лечение отменяют). При выраженной почечной недостаточности или анурии (у пациентов, не находящихся на диализе), скорость в/в инфузии не должна превышать 15 мг/кг в час. Избыток железа в организме повышает подверженность к инфекциям, вызываемым Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis. При развитии этих инфекций во время лечения препарат следует отменить до их стихания.

Условия хранения препарата Десферал®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Десферал®

4 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Десферал®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню