Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Депренорм® МВ
Депренорм® МВ Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № ЛС-001706, 2011-02-09 от Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Латинское название
Deprenorm MVДействующее вещество
Триметазидин*(Trimetazidine*)АТХ
C01EB15 ТриметазидинФармакологическая группа
Антигипоксанты и антиоксидантыНозологическая классификация (МКБ-10)
H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубрикахH34 Окклюзии сосудов сетчаткиH81 Нарушения вестибулярной функцииH81.4 Головокружение центрального происхожденияH83.3 Шумовые эффекты внутреннего ухаH91.9 Потеря слуха неуточненнаяH93.1 Шум в ушах (субъективный)I20 Стенокардия [грудная жаба]I20.8 Другие формы стенокардииI25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненнаяСостав
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество: триметазидина дигидрохлорид35 мгвспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 34,6 мг- гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 6 мг- гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 64 мг- коповидон - 4,2 мг- кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6,4 мг- магния стеарат - 0,8 мг- МКЦ - 59 мг оболочка пленочная: Селекоат AQ-01673 (гипромеллоза - гидроксипропилметилцеллюлоза - 2,8 мг, макрогол 400 - полиэтиленгликоль 400 - 0,7 мг, макрогол 6000 - полиэтиленгликоль 6000 - 0,7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового - Понсо 4R, Е 124 - 0,7 мг, титана диоксид - 2,1 мг) - 7 мгОписание лекарственной формы
Таблетки: покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость.
На поперечном разрезе: почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антигипоксантное.Фармакодинамика
Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Tmax в плазме крови - 5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Vd составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. T1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.
Показания препарата Депренорм® МВ
ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии)-
хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом-
вестибулокохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.
Противопоказания
повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата-
тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин)-
выраженные нарушения функции печени-
беременность-
период грудного вскармливания-
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.
Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (%26ge- 1/10)- часто (%26ge- 1/100, < 1/10)- нечасто (%26ge- 1/1000, < 1/100)- редко (%26ge- 1/10000, < 1/1000)- очень редко (< 1/10000), в т.ч. отдельные сообщения.
Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, астения- очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны ССС: редко - ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.
Взаимодействие
Нет сведений.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Депренорм® MB принимают по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.
Передозировка
Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Особые указания
Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 30 шт. 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковки по 10 шт. или 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 30 шт. в пачке из картона.
Производитель
ЗАО «Канонфарма продакшн». Россия, 141100, Щелково, Московская обл., ул. Заречная, 105.
Тел.: (495) 797-99-54- факс: (495) 797-96-63.
www.canonpharma.ru.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Депренорм® МВ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Депренорм® МВ
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
09.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Депренорм® МВ.