Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Депренорм® МВ

Депренорм® МВ Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- № ЛС-001706, 2011-02-09 от Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)

Латинское название

Deprenorm MV

Действующее вещество

Триметазидин*(Trimetazidine*)

АТХ

C01EB15 Триметазидин

Фармакологическая группа

Антигипоксанты и антиоксиданты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубрикахH34 Окклюзии сосудов сетчаткиH81 Нарушения вестибулярной функцииH81.4 Головокружение центрального происхожденияH83.3 Шумовые эффекты внутреннего ухаH91.9 Потеря слуха неуточненнаяH93.1 Шум в ушах (субъективный)I20 Стенокардия [грудная жаба]I20.8 Другие формы стенокардииI25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество: триметазидина дигидрохлорид35 мгвспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 34,6 мг- гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 6 мг- гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 64 мг- коповидон - 4,2 мг- кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6,4 мг- магния стеарат - 0,8 мг- МКЦ - 59 мг оболочка пленочная: Селекоат AQ-01673 (гипромеллоза - гидроксипропилметилцеллюлоза - 2,8 мг, макрогол 400 - полиэтиленгликоль 400 - 0,7 мг, макрогол 6000 - полиэтиленгликоль 6000 - 0,7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового - Понсо 4R, Е 124 - 0,7 мг, титана диоксид - 2,1 мг) - 7 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость.

На поперечном разрезе: почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипоксантное.

Фармакодинамика

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Tmax в плазме крови - 5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Vd составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. T1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Показания препарата Депренорм® МВ

ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии)-

хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом-

вестибулокохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата-

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин)-

выраженные нарушения функции печени-

беременность-

период грудного вскармливания-

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (%26ge- 1/10)- часто (%26ge- 1/100, < 1/10)- нечасто (%26ge- 1/1000, < 1/100)- редко (%26ge- 1/10000, < 1/1000)- очень редко (< 1/10000), в т.ч. отдельные сообщения.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, астения- очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны ССС: редко - ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Взаимодействие

Нет сведений.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Депренорм® MB принимают по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.

Передозировка

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Особые указания

Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 30 шт. 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковки по 10 шт. или 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 30 шт. в пачке из картона.

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн». Россия, 141100, Щелково, Московская обл., ул. Заречная, 105.

Тел.: (495) 797-99-54- факс: (495) 797-96-63.

www.canonpharma.ru.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Депренорм® МВ

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Депренорм® МВ

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

09.09.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Депренорм® МВ.