Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Церепро®

Церепро® Капсулы 400 мг- банка (баночка) темного стекла 10, пачка картонная 1- № ЛС-000475, 2005-07-08 от Верофарм ОАО (Россия)- Истек срок 2007-08-15

Латинское название

Cerepro

Действующее вещество

Холина альфосцерат*(Cholini alfosceras)

АТХ

N07AX02 Холина альфосцерат

Фармакологическая группа

Ноотропы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F03 Деменция неуточненнаяF07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненноеG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяI63 Инфаркт мозгаI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI69.3 Последствия инфаркта мозгаR41.0 Нарушение ориентировки неуточненноеR41.3.0* Снижение памятиR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR45.3 Деморализация и апатияS06 Внутричерепная травмаT90.5 Последствия внутричерепной травмы

Состав и форма выпуска

Капсулы1 капс.глицерилфосфорилхолина гидрат400 мгвспомогательные вещества: глицерол- вода очищенная оболочка капсулы: желатин медицинский- глицерол- метилпарагидроксибензоат- пропилпарагидроксибензоат- железа оксид красный- титана диоксид- вода очищенная

в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.- в пачке картонной 1 упаковка- или в банках темного стекла 10 или 14 шт.- в пачке картонной 1 банка.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 млглицерилфосфорилхолина гидрат250 мгвспомогательные вещества: вода для инъекций

в ампулах по 4 мл- в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул- или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул- в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.

Капсулы: мягкие, желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.

Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакодинамика

Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения- глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга- оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина- участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания препарата Церепро®

острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга-

психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга-

хроническая недостаточность мозгового кровообращения-

когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии-

старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

гиперчувствительность-

беременность-

грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).

Взаимодействие

Не выявлено.

Способ применения и дозы

В/м, в/в или внутрь.

При острых состояниях: в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп.) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс.) утром и 0,4 г (1 капс.) днем в течение 6 мес.

При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 мес.

Передозировка

Симптомы: диспептические явления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.

Церепро® не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Церепро®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Церепро®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

07.08.2008

Другие варианты расфасовки препарата - Церепро®.