Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Церепро®
Церепро® Капсулы 400 мг- банка (баночка) темного стекла 10, пачка картонная 1- № ЛС-000475, 2005-07-08 от Верофарм ОАО (Россия)- Истек срок 2007-08-15
Латинское название
CereproДействующее вещество
Холина альфосцерат*(Cholini alfosceras)АТХ
N07AX02 Холина альфосцератФармакологическая группа
НоотропыНозологическая классификация (МКБ-10)
F03 Деменция неуточненнаяF07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненноеG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяI63 Инфаркт мозгаI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI69.3 Последствия инфаркта мозгаR41.0 Нарушение ориентировки неуточненноеR41.3.0* Снижение памятиR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR45.3 Деморализация и апатияS06 Внутричерепная травмаT90.5 Последствия внутричерепной травмыСостав и форма выпуска
Капсулы1 капс.глицерилфосфорилхолина гидрат400 мгвспомогательные вещества: глицерол- вода очищенная оболочка капсулы: желатин медицинский- глицерол- метилпарагидроксибензоат- пропилпарагидроксибензоат- железа оксид красный- титана диоксид- вода очищеннаяв контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.- в пачке картонной 1 упаковка- или в банках темного стекла 10 или 14 шт.- в пачке картонной 1 банка.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 млглицерилфосфорилхолина гидрат250 мгвспомогательные вещества: вода для инъекцийв ампулах по 4 мл- в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул- или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул- в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие, желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.
Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное.Фармакодинамика
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения- глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга- оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина- участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания препарата Церепро®
острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга-
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга-
хроническая недостаточность мозгового кровообращения-
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии-
старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
гиперчувствительность-
беременность-
грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).
Взаимодействие
Не выявлено.
Способ применения и дозы
В/м, в/в или внутрь.
При острых состояниях: в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп.) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс.) утром и 0,4 г (1 капс.) днем в течение 6 мес.
При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 мес.
Передозировка
Симптомы: диспептические явления.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Церепро® не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Условия хранения препарата Церепро®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Церепро®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
07.08.2008
Другие варианты расфасовки препарата - Церепро®.