Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Цефуроксим Каби
Цефуроксим Каби Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг- флакон (флакончик), пачка картонная 10- код EAN: 4607085481197- № ЛП-000038, 2010-11-15 от Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия)- производитель: Labesfal Laboratorios Almiro S.A. (Португалия)
Латинское название
Cefuroxime KabiДействующее вещество
Цефуроксим*(Cefuroximum)АТХ
J01DC02 ЦефуроксимФармакологическая группа
ЦефалоспориныСостав
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.активное вещество: цефуроксим натрия788,9 мг 1577,8 мг(эквивалентно 750 и 1500 мг цефуроксима соответственно)Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - бактерицидное широкого спектра.Способ применения и дозы
В/в, в/м.
Взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки, при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки. Средняя суточная доза - 3-6 г.
При гонорее - в/м 1500 мг однократно (только в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы).
При бактериальном менингите - в/в по 3 г каждые 8 ч.
При инфекциях костей и суставов - по 1500 мг каждые 8 ч.
При операциях на органах брюшной полости, малого таза и при ортопедических операциях - в/в 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно - в/м 750 мг через 8 и 16 ч после операции.
При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - в/в 1500 мг при индукции анестезии, затем - в/м по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч.
При пневмонии - в/в или в/м по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием цефуроксима в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь в соответствующих дозировках.
При обострении хронического бронхита назначают в/в или в/м по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием цефуроксима в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь в соответствующих дозировках.
При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования: при Cl креатинина более 20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750-1500 мг каждые 8 ч- 10-20 мл/мин - по 750 мг каждые 12 ч- менее 10 мл/мин - по 750 мг каждые 24 ч.
Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивнойтерапии, назначают по 750 мг 2 раза в сутки- для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Применение у детей
Новорожденным и детям до 3 мес назначают по 30 мг/кг/сут в 2-3 введения- при бактериальном менингите - 100 мг/кг/сут.
Детям старше 3 мес назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. При тяжелых и жизнеугрожающих инфекциях могут использоваться дозы 100 мг/кг/сут (но не превышающие дозу у взрослых). В случае бактериального менингита используются высокие дозы 200-240 мг/кг/сут в/в, разделенные на равные дозы, которые вводятся каждые 6-8 ч.
При инфекциях костей и суставов - 150 мг/кг/сут, разделенные на равные дозы, которые вводятся каждые 8 ч.
При нарушении функции почек кратность введения должна соответствовать кратности применения препарата у взрослых с сопутствующей почечной недостаточностью.
Правила приготовления растворов
Для в/м введения - 750 мг растворяют в 3 мл воды для инъекций, осторожно встряхивая до получения суспензии.
Для в/в введения - 750 мг растворяют в 6 мл воды для инъекций, 1500 мг растворяют в 15 мл воды для инъекций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 и 1500 мг. По 750 мг активного вещества в стеклянном флаконе для инъекций вместимостью 15 мл, укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия. 1 или 10 флаконов помещают в пачку картонную.
По 1500 мг активного вещества в стеклянном флаконе для инъекций вместимостью 20 мл, укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия. 1 или 10 флаконов помещают в пачку картонную.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия.
Производитель: Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.
Лагедо, 3465-157 Сантьяго де Бестейрос, Португалия.
Адрес представительства компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» в Москве: 119435, Москва, Большой Саввинский пер., 12, стр. 5.
Тел.: (495) 950-57-14, факс: (499) 246-02-50.
Условия хранения препарата Цефуроксим Каби
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Цефуроксим Каби
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
17.07.2012
Другие варианты расфасовки препарата - Цефуроксим Каби.