Бруфен ретард

Бруфен ретард, таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 800 мг- блистер 10, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4032046000634- № П-8-242 N011126, 1999-06-03 от Knoll (Германия)- Истек срок 2006-08-17

Латинское название

Brufen® retard

Действующее вещество

Ибупрофен*(Ibuprofen*)

АТХ

M01AE01 Ибупрофен

Фармакологическая группа

НПВС - Производные пропионовой кислоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M00-M25 АртропатииM05 Серопозитивный ревматоидный артритM15-M19 АртрозыM42 Остеохондроз позвоночникаM45 Анкилозирующий спондилитM54.3 ИшиасM71 Другие бурсопатииM77.9 Энтезопатия неуточненнаяN94.6 Дисменорея неуточненнаяR51 Головная больR52 Боль, не классифицированная в других рубрикахZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, ретард содержит ибупрофена 800 мг- в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 20 и 30 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее, противовоспалительное.

Ингибирует синтез ПГ.

Показания препарата Бруфен ретард

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, внесуставной ревматизм, остеоартрит, плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит, боли поясничные, послеоперационные, травматические, зубная боль, головная боль (в т.ч. мигрень), дисменорея, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, «аспириновая» триада, приступы бронхиальной астмы (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет), беременность, кормление грудью (приостановить).

Побочные действия

Диспептические расстройства, желудочно-кишечные кровотечения, тромбоцитопения, аллергические реакции.

Взаимодействие

Снижает диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков. Непрямые антикоагулянты увеличивают риск возникновения кровотечения.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости, в несколько приемов, по 2 табл. на один прием 1 раз в день (вечером или перед сном). При тяжелых состояниях суточную дозу увеличивают на 1 табл. для приема утром дополнительно к вечерней дозе.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с нарушением почечной, сердечной или печеночной функций (под постоянным мониторингом почечной функции применяют сниженные дозы НПВС).

Условия хранения препарата Бруфен ретард

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бруфен ретард

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Бруфен ретард.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню