Бромокриптин-Рихтер

Бромокриптин-Рихтер, таблетки 2.5 мг- флакон (флакончик) 30, пачка картонная 1- код EAN: 5997001381182- № П N011972/01, 2011-04-02 от Gedeon Richter (Венгрия)

Латинское название

Bromocriptin-Richter

Действующее вещество

Бромокриптин*(Bromocriptine*)

АТХ

N04BC01 Бромокриптин

Фармакологические группы

ДофаминомиметикиПротивопаркинсонические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D24 Доброкачественное новообразование молочной железыD35.2 Доброкачественное новообразование гипофизаD44.3 Новообразование неопределенного или неизвестного характера гипофизаE22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизмE22.1 ГиперпролактинемияE23.0 ГипопитуитаризмE28.2 Синдром поликистоза яичниковE28.9 Дисфункция яичников неуточненнаяF52.0 Отсутствие или потеря сексуального влеченияF52.2 Недостаточность генитальной реакцииG20 Болезнь ПаркинсонаG21.3 Постэнцефалитический паркинсонизмN60.1 Диффузная кистозная мастопатияN61 Воспалительные болезни молочной железыN64.4 МастодинияN91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструацииN91.2 Аменорея неуточненнаяN91.5 Олигоменорея неуточненнаяN94.3 Синдром предменструального напряженияN94.6 Дисменорея неуточненнаяN97 Женское бесплодиеN97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляцииN97.8 Другие формы женского бесплодияO92.7 Другие и неуточненные нарушения лактацииO92.7.0* ЛактостазR14 Метеоризм и родственные состоянияR60 Отек, не классифицированный в других рубрикахZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество: бромокриптина мезилат2,87 мг(соответствует 2,5 мг бромокриптина) вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 0,65 мг- магния стеарат - 1,3 мг- тальк - 3,9 мг- повидон - 5,2 мг- крахмал кукурузный - 35,08 мг- МКЦ - 40 мг- лактозы моногидрат - 41 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - дофаминергическое, противопаркинсоническое.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Нарушения менструального цикла, женское бесплодие: по 1,25 мг 2-3 раза в сутки, в случае необходимости дозу постепенно увеличивают до 5-7,5 мг/сут. Лечение следует продолжать до нормализации менструального цикла и/или восстановления овуляции, а для профилактики рецидивов - в течение нескольких менструальных циклов.

Предменструальный синдром: лечение начинают на 14 день менструального цикла с 1,25 мг/сут, затем дозу постепенно увеличивают на 1,25 мг/сут до 5 мг/сут (до наступления менструации).

Гиперпролактинемия у мужчин: по 1,25 мг 2-3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до 5-10 мг/сут.

Пролактиномы: по 1,25 мг 2-3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до нескольких таблеток в сутки, обеспечивающих желаемый уровень пролактина в крови.

Акромегалия: начальная доза - по 1,25 мг 2-3 раза в сутки, затем в зависимости от клинического эффекта и выраженности побочных явлений можно увеличить суточную дозу до 10-20 мг.

Для предупреждения лактации: 5 мг (по 2,5 мг 2 раза в сутки) в течение 14 дней. Лечение необходимо начать через несколько часов после родов или аборта, но не в первые 4 ч после них - после стабилизации жизненно важных функций организма. Через 2-3 дня после отмены препарата возможна незначительная секреция молока, для устранения которой необходимо продолжить терапию одной и той же дозой в течение еще 1 нед.

Начинающийся послеродовой мастит: см. Для предупреждения лактации. В случае необходимости - терапия антибиотиками.

Послеродовое нагрубание молочных желез: 2,5 мг однократно, спустя 6-12 ч дозу можно повторить, нежелательной остановки лактации при этом не возникает.

Доброкачественные заболевания молочных желез: по 1,25 мг 2-3 раза в сутки, дозу постепенно увеличивают до 5-7,5 мг/сут.

Болезнь Паркинсона: для обеспечения оптимальной переносимости лечение начинают с небольшой дозы - 1,25 мг 1 раз в сутки, желательно вечером, в течение 1 нед. Дозу постепенно (еженедельно) повышают на 1,25 мг, распределяя на 2-3 приема в день. Терапевтический эффект наступает в течение 6-8 нед лечения, в противном случае можно продолжить повышать суточную дозу, еженедельно увеличивая ее на 2,5 мг/сут. Средняя терапевтическая доза для моно- и комбинированной терапии - 10-40 мг/сут. Максимальная суточная доза - 30 мг. В случае развития побочных эффектов суточную дозу уменьшают, после каждого очередного снижения доза назначается в течение не менее 1 нед. При исчезновении нежелательных реакций дозу можно вновь увеличить. Больным с двигательными нарушениями, отмечающимися на фоне приема леводопы, рекомендуется до начала применения бромокриптина снизить дозу леводопы. В случае удовлетворительного терапевтического эффекта можно продолжить дальнейшее постепенное уменьшение дозы леводопы, иногда вплоть до полной ее отмены. Лечение бромокриптином следует начинать одновременно с развитием побочных эффектов леводопы, например дискинезии, ухудшения состояния к концу действия дозы леводопы, связанного с уменьшением продолжительности действия разовой дозы (эффект end of dose), начиная с минимальной эффективной дозы бромокриптина. Более высокие дозы применяют в исключительных случаях.

Форма выпуска

Таблетки, 2,5 мг. В коричневом стеклянном флаконе III гидролитического класса по 30 шт. По 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия. Претензии по качеству направлять по адресу Московского Представительства: ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50- факс: (495) 363-39-49.

Условия хранения препарата Бромокриптин-Рихтер

При температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бромокриптин-Рихтер

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

10.09.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Бромокриптин-Рихтер.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню