Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Беклофорте®
Беклофорте®, аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза- ингалятор дозирующий, коробка (коробочка) 1- № П N009154, 2002-02-18 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)
Латинское название
Becloforte®Действующее вещество
Беклометазон*(Beclometasone*)АТХ
R03BA01 БеклометазонФармакологическая группа
ГлюкокортикоидыНозологическая классификация (МКБ-10)
J45 АстмаСостав и форма выпуска
1 доза аэрозоля для ингаляций содержит беклометазона дипропионата 250 мкг- в аэрозольном баллоне с дозирующим клапаном 80 или 200 доз, в коробке 1 баллон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - глюкокортикоидное, противовоспалительное.Фармакокинетика
При ингаляционном введении подвергается системной абсорбции в легких и ЖКТ (после частичного проглатывания) в неизмененном виде и в виде активного метаболита - беклометазона-17-монопропионата, образующегося в результате пресистемного метаболизма при участии тканевых эстераз. Абсолютная биодоступность неизмененного беклометазона дипропионата и активного метаболита - 2% и 62% (36% абсорбируется в легких, 26% - в ЖКТ) ингалированной дозы, соответственно. Время достижения Cmax беклометазона дипропионата - 0,3 ч- активного метаболита - 1 ч. Связывание с белками плазмы - 87%. Объем распределения для беклометазона дипропионата и активного метаболита - 20 л и 424 л, плазменный Cl - 150 л/ч и 120 л/ч, T1/2 - 0,5 и 2,7 ч соответственно. Экскретируется главным образом в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов, преимущественно с фекалиями (около 60% введенной дозы в течение 96 ч) и с мочой (12%).
Показания препарата Беклофорте®
Бронхиальная астма у взрослых и детей старше 4 лет (базисная противовоспалительная терапия), в т.ч. у пациентов с тяжелым течением заболевания, имеющим зависимость от системных глюкокортикоидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.
Побочные действия
Охриплость, раздражение слизистой оболочки глотки- парадоксальный бронхоспазм- орофарингеальный кандидоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ и слизистой оболочки рта и глотки)- системные эффекты: угнетение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей, катаракта, глаукома.
Взаимодействие
Не выявлено.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше - 500 мкг/сут в несколько приемов (при бронхиальной астме легкой степени тяжести), 750-1000 мкг/сут (при средней степени тяжести), до 1000-2000 мкг/сут (в тяжелых случаях)- дозу можно постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от клинического эффекта.
Детям в возрасте от 4 до 12 лет - по 250 мкг 2 раза в сутки (при бронхиальной астме средней степени тяжести) или 3 раза в сутки (при тяжелой). Не используют у детей при легком течении заболевания.
Передозировка
Симптомы: понижение функции коры надпочечников (при острой передозировке) или подавление ее функции (при хронической).
Лечение: при острой передозировке - не требуется, при хронической - рекомендуется мониторинг резервной функции коры надпочечников.
Меры предосторожности
В случае возникновения охриплости или раздражения слизистой оболочки глотки рекомендуется сразу после ингаляции прополоскать рот и горло водой. Для лечения кандидоза можно применять противогрибковые препараты местного действия. Не следует резко прекращать лечение. При возникновении парадоксального бронхоспазма необходимо немедленно купировать его с помощью ингаляционного бронходилататора короткого действия, прекратить лечение и назначить терапию др. препаратами. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза.
Особые указания
Не предназначен для купирования приступов бронхоспазма.
Условия хранения препарата Беклофорте®
При температуре не выше 30 °C (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Беклофорте®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.2003
Другие варианты расфасовки препарата - Беклофорте®.