Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Бондерм®
Бондерм®, мазь для наружного применения 2%- туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1- № ЛП-001286, 2011-11-25 от BELUPO d.d. (Республика Хорватия)
Латинское название
BondermДействующее вещество
Мупироцин*(Mupirocin*)АТХ
D06AX09 МупироцинФармакологическая группа
Другие антибиотикиНозологическая классификация (МКБ-10)
L01 ИмпетигоL02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункулL08.0 ПиодермияL08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчаткиL20 Атопический дерматитL23 Аллергический контактный дерматитL24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматитL25 Контактный дерматит неуточненныйL30.3 Инфекционный дерматитL73.8.0* СикозL73.8.1* ФолликулитL89 Декубитальная язваL98.4.2* Язва кожи трофическаяT14.0 Поверхностная травма неуточненной области телаT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубрикахW57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногимиСостав
Мазь для наружного применения1 гактивное вещество: мупироцин20 мгвспомогательные вещества: макрогол 400 - 587 мг- макрогол 3350 - 393 мгОписание лекарственной формы
Полупрозрачная мазь белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное местное, широкого спектра, бактериостатическое.Фармакодинамика
Мупироцин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия для местного применения. Подавляет синтез бактериальных белков путем обратимого и специфического связывания с изолейцинтранспортной РНК-синтетазой. Воздействует на возбудителей кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus и Streptococcus pyogenes (в т.ч. коагулазонегативные штаммы). Не обладает перекрестной устойчивостью с хлорамфениколом, эритромицином, фузидовой кислотой, гентамицином, линкомицином, метициллином, неомицином, стрептомицином, тетрациклином.
Фармакокинетика
Мупироцин практически не проникает через неповрежденные кожные покровы. В случае абсорбции через поврежденную кожу он метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита - мониевой кислоты - и быстро выводится из организма почками.
Показания препарата Бондерм®
Первичные и вторичные инфекционные поражения кожи, вызванные чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая:
первичные инфекции кожи - пиодермии (стрептодермии, стафилодермии): импетиго, сикоз, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктимы-
вторичные инфекции - инфицированная экзема, инфицированный атопический, контактный и аллергический дерматит, инфицированные травмы (ссадины, порезы, царапины, укусы насекомых), трофические язвы, незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги-
профилактика бактериальных поражений и их осложнений, возникающих вследствие небольших ран, порезов, пролежней.
Противопоказания
гиперчувствительность к любому компоненту препарата-
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: почечная недостаточность (см. «Особые указания»).
Применение при беременности и кормлении грудью
В настоящее время недостаточно данных о применении мупироцина при беременности, поэтому применение препарата возможно в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития осложнений.
Выведение препарата в грудное молоко маловероятно, тем не менее, применение препарата у кормящих матерей возможно в том случае, если ожидаемая польза превышает риск развития осложнений.
Побочные действия
Бондерм® мазь хорошо переносится. Очень редко наблюдаются жжение, зуд и сухость в месте нанесения препарата. Кожные аллергические реакции (отек в месте нанесения, сыпь) на мупироцин или основу мази наблюдались редко. При применении мази в единичных случаях сообщалось о генерализованных аллергических реакциях.
Взаимодействие
Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для наружного применения, поскольку это может снизить антибактериальную активность или стабильность мупироцина в мази.
Способ применения и дозы
Наружно.
Небольшое количество мази Бондерм® наносят на пораженную поверхность кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения - до 10 дней, в зависимости от тяжести поражения. При отсутствии клинического эффекта через 5 дней лечения, рекомендуется пересмотреть диагноз и дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей.
Бондерм® мазь можно применять с использованием асептической повязки или наносить под окклюзионную повязку.
Дети и пациенты пожилого возраста. Ограничения не требуются.
Нарушение функции печени. Не требуется коррекция.
Нарушение функции почек. См. «С осторожностью».
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего момента не зарегистрированы.
Особые указания
Макрогол, входящий в состав мази для наружного применения, абсорбируется из открытых ран и поврежденной кожи и выводится из организма почками, поэтому пациентам с тяжелой хронической почечной недостаточностью следует применять препарат с осторожностью на обширных участках кожи.
Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. При попадании мази в глаза и на слизистые оболочки рекомендуется тщательно промыть их водой до полного удаления остатков мази.
В редких случаях возникновения аллергических реакций или значительного раздражения кожных покровов при применении мази Бондерм лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную антибактериальную терапию.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Неблагоприятного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не наблюдалось.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 2%. По 15 г в алюминиевых тубах. Отверстие тубы защищено мембраной. Для закрытия тубы используется ПЭ крышечка с нарезкой и штырьком. Туба помещена в картонную пачку.
Производитель
Готовая лекарственная форма/первичная упаковка.
Клева С.А., Греция.
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества.
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.
Владелец регистрационного удостоверения.
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.
48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России.
119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв. 71-72.
Тел.: 7 (495) 933-72-13- факс: 7 (495) 933-72-15.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Бондерм®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бондерм®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
28.08.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Бондерм®.