Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Бластолем
Бластолем, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг- флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, коробка (коробочка) 1- код EAN: 7501559653400- № П N012516/01-2000, 2000-12-20 от Lemery (Мексика)- Истек срок 2008-03-12
Латинское название
BlastolemДействующее вещество
Цисплатин*(Cisplatin*)АТХ
L01XA01 ЦисплатинФармакологическая группа
Алкилирующие средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
C53 Злокачественное новообразование шейки маткиC56 Злокачественное новообразование яичникаC62 Злокачественное новообразование яичкаC67 Злокачественное новообразование мочевого пузыряСостав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит цисплатина 10 или 50 мг, в комплекте с растворителем в ампулах.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.Алкилирует нити ДНК, нарушает ее спиралевидную структуру, блокирует синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель клетки.
Показания препарата Бластолем
Метастатический рак яичника и яичек, рак мочевого пузыря, шейки матки, легких, головы и шеи.
Противопоказания
Гиперчувствительность, недостаточность функции почек, костного мозга, нарушения слуха.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Нарушение функции почек с повышением уровня креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови, тошнота, рвота, анорексия, снижение слуха (глухота) и нарушение вкуса, периферическая нейропатия, судорожный синдром, миелосупрессия, изменение электролитного баланса (снижение уровня кальция, магния, калия, натрия в сыворотке крови), аллергические и анафилактические реакции.
Взаимодействие
Несовместим с нефротоксичными препаратами (аминогликозиды и др.)
Способ применения и дозы
В/в 50-120 мг/м2 поверхности тела каждые 3 нед. При комбинированном лечении дозы могут быть снижены до минимальной - 20 мг/м2 1 раз в 3-4 нед. При комбинированном лечении рака яичка с применением винбластина и блеомицина назначают в дозе 15-20 мг/м2 ежедневно, в течение 5 дней, каждые 3 нед.
Меры предосторожности
До начала лечения для снижения нефротоксичности рекомендуется инфузия 1-2 л 5% декстрозы или физиологического раствора в течение 8-12 ч. На протяжении последующих 24 ч необходимы адекватная гидратация и диурез (маннитол, маннитол с фуросемидом). Во время терапии необходимо контролировать функцию почек, органов слуха, нервной системы.
Условия хранения препарата Бластолем
При температуре ниже 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бластолем
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Другие варианты расфасовки препарата - Бластолем.