Биосулин® 30/70

Биосулин® 30/70, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл- картридж 3 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- код EAN: 8901812210427- № ЛСР-005204/08, 2008-07-03 от Marvel LifeSciences (Индия)

Латинское название

Biosulin 30/70

Действующее вещество

Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]*(Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

АТХ

A10AD01 Инсулин человеческий

Фармакологическая группа

ИнсулиныОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 (при резистентности к пероральным гипогликемическим средствам или при проведении комбинированной терапии- интеркуррентные состояния).

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипогликемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период кормления грудью необходимо скорректировать дозу для компенсации сахарного диабета.

Побочные действия

Гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), постгипогликемическая гипергликемия (феномен Сомоджи), инсулинорезистентность (суточная потребность превышает 200 ЕД), аллергические реакции - кожные высыпания с зудом, иногда сопровождающиеся диспноэ и гипотензией, анафилактический шок- местные реакции - покраснение, отечность и болезненность кожи и подкожной клетчатки (проходят самостоятельно в течение нескольких дней - недель), постинъекционная липодистрофия, сопровождающаяся нарушением всасывания инсулина, возникновением болевых ощущений при изменении атмосферного давления- нарушение зрения (в начале лечения).

Меры предосторожности

Развитию гипогликемии способствует передозировка, нарушение диеты, физические нагрузки, жировая инфильтрация печени, органические поражения почек. Для профилактики постинъекционной липодистрофии рекомендуется смена мест инъекции, лечение заключается во введении инсулина (6-10 ЕД), смешанного с 0,5-1,5 мл 0,25-0,5% раствора новокаина, в переходную зону липодистрофии, ближе к здоровой ткани, на глубину 1/2-3/4 толщины жирового слоя.

Аллергизация требует госпитализации больного, идентификации компонента препарата, являющегося аллергеном, назначения адекватного лечения и замены инсулина.

Дозу инсулина необходимо корректировать при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, нарушениях функции печени и/или почек и сахарном диабете у пациентов старше 65 лет. Изменение дозы инсулина может также потребоваться, если больной увеличивает интенсивность физической активности или изменяет привычную диету.

Прием этанола (в т.ч. пиво, вино) могут вызвать гипогликемию. Не следует принимать этанол натощак.

Сопутствующие заболевания (особенно инфекционные) и состояния, сопровождающиеся лихорадкой, увеличивают потребность в инсулине. Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови. Снижение числа ежесуточных инъекций достигается комбинированием инсулинов разной продолжительности действия.

Условия хранения препарата Биосулин® 30/70

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать). После вскрытия - 6 нед (флаконы) или 4 нед (картриджи), при температуре не выше 25 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Биосулин® 30/70

2 года.

Другие варианты расфасовки препарата - Биосулин® 30/70.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню